Anti-TBRG4 Polyklonaler Antikörper für WB - Q969Z0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TBRG4

• TBRG4 (FAST-Kinasedomänen-haltiges Protein 4) ist auch bekannt als CPR2, FASTKD4 und Transformierender Wachstumsfaktor-Beta-Regulator 4 und spielt eine entscheidende Rolle bei der mitochondrialen RNA-Verarbeitung.
• Es stabilisiert eine Teilpopulation reifer mitochondrialer RNA-Arten, einschließlich MT-CO1, MT-CO2, MT-CYB, MT-CO3, MT-ND3, MT-ND5 und MT-ATP8/6, und gewährleistet so eine korrekte mitochondriale Genexpression.
• TBRG4 kann zum Zellzyklusfortschritt beitragen, wie funktionelle Studien nahelegen, die seine doppelte Beteiligung an mitochondrialer Homöostase und zellulärer Proliferation hervorheben. Verwandte Referenzen: PMID:9383053
• Das Protein lokalisiert in der mitochondrialen Matrix, was mit seiner Rolle bei der posttranskriptionellen Regulation mitochondrialer RNAs übereinstimmt.
• TBRG4 ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Gehalten in glatter Muskulatur, und kann in Geweben wie Milz, Thymus, Hoden, Ovar, Dickdarm, Herz, Niere, Gehirn, Lunge, Leber und weißem Fettgewebe nachgewiesen werden.
• Schlüsselwörter, die mit TBRG4 verbunden sind, umfassen alternatives Spleißen, Phosphoprotein, Transitpeptid und Proteomik-Identifizierung, was seine regulierte Expression und mitochondriale Zielsteuerung widerspiegelt.
• Als Mitglied der FAST-Kinase-Familie teilt TBRG4 strukturelle Domänen, die die RNA-Bindung und -Verarbeitung vermitteln, was es zu einem wertvollen Ziel für die Erforschung mitochondrialer Erkrankungen und Zellzyklusregulation macht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Erwarten Sie bei der Western Blot-Analyse eine Bande bei etwa 71 kDa; optimieren Sie die Lysatvorbereitung und Beladungskontrollen für mitochondriale Proteine.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollte aufgrund der Lokalisation in der mitochondrialen Matrix eine milde Permeabilisierung und Co-Färbung mit mitochondrialen Markern wie TOM20 oder COXIV in Betracht gezogen werden, um eine spezifische Färbung zu bestätigen.
• Bei der Durchführung von ELISA validieren Sie Beschichtungsbedingungen und Antikörperpaarung; beachten Sie, dass polyklonale Antikörper Chargenvariabilität aufweisen können, daher schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein und standardisieren Sie Protokolle.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte (humane Immunogen-Sequenz 382-631) legt nahe, dass der Antikörper konservierte Epitope erkennen kann; überprüfen Sie dies in ersten Experimenten mit artspezifischen Positivkontrollen.
• Da das Immunogen eine spezifische interne Region abdeckt, bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem Zielproben-System unter Verwendung bekannter positiver und negativer Zelllinien.

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