Anti-TBL2 Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9Y4P3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TBL2-Funktion und Lokalisierung

• Transducin-beta-ähnliches Protein 2 (TBL2), auch als WS-betaTRP oder WBSCR13 bezeichnet, ist ein humanes Protein, das durch das TBL2-Gen kodiert wird. Es gehört zur Familie der WD-Repeat-Proteine.
• TBL2 enthält mehrere WD-Repeat-Domänen, die häufig als Gerüst für Protein-Protein-Interaktionen dienen, was auf eine Beteiligung an der Assemblierung von Multiproteinkomplexen oder der Signaltransduktion hindeutet.
• Laut UniProt-Annotationen ist TBL2 ein Phosphoprotein und kann über Ubiquitin-ähnliche (Ubl)-Konjugation Isopeptidbindungen bilden, was auf eine posttranslationale Regulation über Phosphorylierungs- und Ubiquitin-verwandte Signalwege hindeutet.
• Das TBL2-Gen befindet sich in der kritischen Region für das Williams-Beuren-Syndrom (WBS) auf Chromosom 7q11.23; eine hemizygote Deletion dieser Region, einschließlich TBL2, wird mit der Entwicklungsstörung in Verbindung gebracht.
• TBL2 wurde in proteomischen Studien nachgewiesen, was seine Expression in humanen Geweben bestätigt. Sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 50 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 100–430 des humanen TBL2 ab; für den Western Blot ist ein Band bei ~50 kDa zu erwarten. Überprüfen Sie die Bandengröße mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und validieren Sie den Nachweis in Lysaten der empfohlenen Spezies (Human, Maus, Ratte).
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, was robuste Signale liefert, aber zwischen Produktionschargen variieren kann. Ziehen Sie eine Titration des Antikörpers in Betracht (z. B. 1:500–1:2000 für WB), um das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem experimentellen System zu optimieren.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; ein indirekter ELISA mit rekombinantem TBL2-Protein oder -Peptid ist ein geeigneter Ausgangspunkt. Bestätigen Sie die Leistung mit einer Standardkurve.
• Eine Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte wird basierend auf der Aminosäuresequenz-Ähnlichkeit vorhergesagt; testen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrer Zielart und Ihrem Zielgewebetyp immer vor groß angelegten Experimenten.

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