Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-TBL1X Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60907
Anti-TBL1X Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60907

Polyclonal Antibodies

Anti-TBL1X Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60907

Artikelnummer : CM0018274

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
62kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname TBL1X Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias EBI; TBL1; CHNG8; SMAP55; TBL1X
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 6907
GenID 6907
Immunogen Synthetisches Peptid
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS O60907
Proteingewicht 62kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: TBL1X-Funktion und -Lokalisierung

  • TBL1X (Transducin beta-like protein 1X, auch bekannt als SMAP55, EBI, TBL1) ist ein F-box-ähnliches/WD-Wiederholungen enthaltendes Protein, das vom TBL1X-Gen auf dem X-Chromosom kodiert wird. Es gehört zur Familie der WD-Wiederholungsproteine und fungiert als Adaptor bei der Transkriptionsregulation.
  • Als F-box-ähnliches Protein ist TBL1X entscheidend für die Rekrutierung des Ubiquitin/19S-Proteasom-Komplexes an kernrezeptorregulierte Transkriptionseinheiten, was den proteasomabhängigen Austausch von Corepressor- gegen Coaktivator-Komplexe ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:14980219 PMID:21240272
  • Es ist eine integrale Komponente der Kernrezeptor-Corepressor (NCoR)- und Silencing-Mediator für Retinoid- und Schilddrüsenrezeptoren (SMRT)-Komplexe und erleichtert die ligandenabhängige transkriptionelle Aktivierung durch Kernrezeptoren wie den Schilddrüsenhormonrezeptor und den Retinsäurerezeptor.
  • TBL1X lokalisiert überwiegend im Zellkern, was seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation entspricht.
  • Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und ist Ziel von Ubiquitin- und ubiquitinähnlichen Modifikationen, die seine Stabilität und Aktivität regulieren.
  • TBL1X ist in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine grundlegende Rolle in der Transkription unterstreicht.
  • Mutationen in TBL1X sind mit X-chromosomaler angeborener Hypothyreose und Taubheit verbunden, was seine physiologische Bedeutung für die endokrine und auditorische Entwicklung hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht einer internen Sequenz (aa 100-200) von humanem TBL1X; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers im Western Blot, um endogenes TBL1X bei ca. 62 kDa in menschlichen, murinen oder Ratten-Kernextrakten nachzuweisen.
  • Validieren Sie für ELISA die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperspezifität unter Verwendung von rekombinantem TBL1X-Protein oder dem immunisierenden Peptid als Kontrolle.
  • Optimieren Sie Blockierungs- und Waschschritte, um den Hintergrund zu reduzieren, insbesondere angesichts des kaninchen-polyklonalen Formats.
  • Da TBL1X posttranslationalen Modifikationen unterliegt, sollten Sie erwägen, Lysate mit Phosphatase-Inhibitoren zu behandeln oder eine Immunpräzipitation durchzuführen, um modifizierte Formen zu bewerten.

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Produktdatenblatt

Anti-TBL1X Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60907


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