Polyclonal Antibodies
Anti-TBL1X Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60907
Artikelnummer : CM0018274
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 62kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | TBL1X Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | EBI; TBL1; CHNG8; SMAP55; TBL1X |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 6907 |
| GenID | 6907 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | O60907 |
| Proteingewicht | 62kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: TBL1X-Funktion und -Lokalisierung
- TBL1X (Transducin beta-like protein 1X, auch bekannt als SMAP55, EBI, TBL1) ist ein F-box-ähnliches/WD-Wiederholungen enthaltendes Protein, das vom TBL1X-Gen auf dem X-Chromosom kodiert wird. Es gehört zur Familie der WD-Wiederholungsproteine und fungiert als Adaptor bei der Transkriptionsregulation.
- Als F-box-ähnliches Protein ist TBL1X entscheidend für die Rekrutierung des Ubiquitin/19S-Proteasom-Komplexes an kernrezeptorregulierte Transkriptionseinheiten, was den proteasomabhängigen Austausch von Corepressor- gegen Coaktivator-Komplexe ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:14980219 PMID:21240272
- Es ist eine integrale Komponente der Kernrezeptor-Corepressor (NCoR)- und Silencing-Mediator für Retinoid- und Schilddrüsenrezeptoren (SMRT)-Komplexe und erleichtert die ligandenabhängige transkriptionelle Aktivierung durch Kernrezeptoren wie den Schilddrüsenhormonrezeptor und den Retinsäurerezeptor.
- TBL1X lokalisiert überwiegend im Zellkern, was seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation entspricht.
- Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und ist Ziel von Ubiquitin- und ubiquitinähnlichen Modifikationen, die seine Stabilität und Aktivität regulieren.
- TBL1X ist in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine grundlegende Rolle in der Transkription unterstreicht.
- Mutationen in TBL1X sind mit X-chromosomaler angeborener Hypothyreose und Taubheit verbunden, was seine physiologische Bedeutung für die endokrine und auditorische Entwicklung hervorhebt.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht einer internen Sequenz (aa 100-200) von humanem TBL1X; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers im Western Blot, um endogenes TBL1X bei ca. 62 kDa in menschlichen, murinen oder Ratten-Kernextrakten nachzuweisen.
- Validieren Sie für ELISA die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperspezifität unter Verwendung von rekombinantem TBL1X-Protein oder dem immunisierenden Peptid als Kontrolle.
- Optimieren Sie Blockierungs- und Waschschritte, um den Hintergrund zu reduzieren, insbesondere angesichts des kaninchen-polyklonalen Formats.
- Da TBL1X posttranslationalen Modifikationen unterliegt, sollten Sie erwägen, Lysate mit Phosphatase-Inhibitoren zu behandeln oder eine Immunpräzipitation durchzuführen, um modifizierte Formen zu bewerten.
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