Anti-TBC1D1 Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q86TI0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TBC1D1-Funktion und -Lokalisierung

• TBC1D1 (TBC1-Domänen-Familienmitglied 1) ist eine Rab-GTPase-aktivierendes Protein (GAP), das an der Regulation des Zellzyklusfortschritts und der Differenzierung in verschiedenen Geweben beteiligt ist.
• Spielt eine kritische Rolle bei der insulinstimulierten Glucoseaufnahme, indem es den Transport und die Translokation von GLUT4-haltigen Vesikeln zur Plasmamembran erleichtert (nach Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern, wie durch Daten zur subzellulären Lokalisierung angezeigt wird.
• TBC1D1 unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die gewebsspezifische Funktionen aufweisen können.
• Es ist ein Phosphoprotein, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikation als Reaktion auf zelluläre Signale hindeutet.
• Strukturuntersuchungen (3D-Struktur verfügbar) geben Einblicke in die Architektur seiner GAP-Domäne und die Wechselwirkung mit Rab-Substraten.
• Schlüsselwörter von UniProt heben seine Beteiligung an der GTPase-Aktivierung, die nukleäre Lokalisierung und seinen Status als Mitglied des durch Proteomik identifizierten Referenzproteoms hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 1069-1168) liegt im C-terminalen Bereich von humanem TBC1D1. Für das Western Blotting sollte eine Bande um 133 kDa nachgewiesen werden; vorgefärbte Molekulargewichtsmarker werden empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Proben von Human, Maus und Ratte wurde berichtet. Validieren Sie den Antikörper in der entsprechenden Spezies und dem entsprechenden Gewebetyp vor großangelegten Experimenten.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie erwägen, das Immunogen-Peptid als Positivkontrolle zu verwenden, um die Bindungsspezifität des Antikörpers zu beurteilen.
• Optimale Arbeitsverdünnungen für WB und ELISA sollten vom Endbenutzer empirisch ermittelt werden, da sie je nach experimentellen Bedingungen und Nachweissystemen variieren.
• Aufgrund der nukleären Lokalisierung von TBC1D1 sollten Sie bei Bedarf geeignete Protokolle zur subzellulären Fraktionierung oder Kernextraktion in Betracht ziehen, um den Nachweis des Ziels zu verbessern.

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