Anti-TAZ Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAZ-Funktion und -Lokalisation

• Kodiert durch das WWTR1-Gen (auch bekannt als TAZ), ist das WW-Domänen-enthaltende Transkriptionsregulatorprotein 1 ein transkriptioneller Koaktivator mit einem PDZ-bindenden Motiv.
• Transkriptioneller Koaktivator, der als nachgeschaltetes regulatorisches Ziel im Hippo-Signalweg fungiert und eine zentrale Rolle bei der Kontrolle der Organgröße und Tumorsuppression spielt, indem er die Proliferation einschränkt und Apoptose fördert. Verwandte Referenzen: PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299
• Die Hippo-Pathway-Kernkinasekaskade umfasst STK3/MST2 und STK4/MST1 mit SAV1, die LATS1/2 mit MOB1 phosphorylieren und anschließend YAP1 und WWTR1/TAZ phosphorylieren und inaktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:18227151
• Verstärkt die PAX8- und NKX2-1/TTF1-abhängige Genaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:19010321
• Reguliert in Verbindung mit YAP1 die TGFB1-abhängige SMAD2- und SMAD3-Kernakkumulation und koppelt SMADs an die transkriptionelle Maschinerie. Verwandte Referenzen: PMID:18568018
• Reguliert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen, fördert Zellproliferation und epithelial-mesenchymale Transition. Verwandte Referenzen: PMID:18227151 PMID:18568018
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellkern, Zytoplasma, Zellmembran und Tight Junctions.
• Hoch exprimiert in Niere, Herz, Plazenta und Lunge; auch in Schilddrüsengewebe exprimiert.
• Klassifiziert als Proto-Onkogen; unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung, besitzt eine Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 300–400 von humanem TAZ umspannt. Die Epitoperkennung kann konformationsunabhängig sein; berücksichtigen Sie die Eignung für denaturierende und native Anwendungen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 44 kDa. Verwenden Sie geeignete nukleare/zytoplasmatische Extrakte und validieren Sie mit positiven und negativen Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) können optimierte Fixierung und Permeabilisierung erforderlich sein, um nukleäre und zytoplasmatische Färbung nachzuweisen. Co-Färbung mit Tight-Junction-Markern kann die Lokalisation bestätigen.
• Für ELISA: Erwägen Sie die Paarung mit einem Capture-Antikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays oder verwenden Sie direkte Beschichtung mit dem Immunogenpeptid für Leistungsscreenings.

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