Anti-TAZ Polykonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TAZ

• WWTR1/TAZ ist ein transkriptioneller Koaktivator, der als nachgeschalteter Effektor des Hippo-Signalwegs fungiert und Organgröße sowie Tumorsuppression durch Regulation von Proliferation und Apoptose steuert. Verwandte Referenzen: PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299

• TAZ verstärkt die PAX8- und NKX2-1/TTF1-abhängige Genaktivierung und arbeitet mit YAP1 zusammen, um die TGFB1-abhängige nukleäre Akkumulation von SMAD2/3 zu regulieren, wodurch SMADs an die Transkriptionsmaschinerie gekoppelt werden. Verwandte Referenzen: PMID:19010321 PMID:18568018

• Das Protein spielt eine Schlüsselrolle bei der Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen, der Zellproliferation und der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT). Verwandte Referenzen: PMID:18227151 PMID:18568018

• Es lokalisiert sich im Zellkern, Zytoplasma, an der Zellmembran und an den Tight Junctions, was seine dynamische Shuttling- und regulatorischen Funktionen widerspiegelt.

• TAZ wird stark in Niere, Herz, Plazenta, Lunge und Schilddrüsengewebe exprimiert.

• Das Protein enthält eine WW-Domäne, eine Coiled-Coil-Region und ein PDZ-Bindemotiv und wird durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung) reguliert. Schlagworte: Aktivator, Proto-Onkogen, Transkriptionsregulation, Ubl-Konjugation.

• Es fungiert als Proto-Onkogen; Überexpression fördert die Tumorbildung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-230 von humanem TAZ, das die N-terminale TEAD-Bindedomäne umfasst; daher kann der Antikörper sowohl volle Länge als auch trunkierte Formen erkennen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 44 kDa in Lysaten von menschlichen, murinen und Ratten-Zelllinien oder Geweben zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. HEK293T, HeLa).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; testen Sie sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Färbemuster je nach Zellkontext.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) bestätigen Sie die nukleäre und/oder junctionale Lokalisation; Permeabilisierung ist unerlässlich.
• Die ELISA-Leistung hängt vom beschichteten Antigen und dem Detektionsformat ab; optimieren Sie für Ihren spezifischen Assay.

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