Anti-TAS1R2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8TE23

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAS1R2-Funktion und -Lokalisierung

• TAS1R2 (Geschmacksrezeptor Typ 1 Mitglied 2) wird auch als G-Protein-gekoppelter Rezeptor 71 (GPR71) oder Süßgeschmacksrezeptor T1R2 bezeichnet.
• Er bildet einen Heterodimer mit TAS1R3, um den Süßgeschmacksrezeptor zu bilden, der für die Erkennung süßer Verbindungen verantwortlich ist.
• Dieser Rezeptor erkennt vielfältige natürliche und synthetische Süßstoffe und spielt eine zentrale Rolle bei der Wahrnehmung von süßem Geschmack und der sensorischen Transduktion.
• TAS1R2 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor mit sieben Transmembrandomänen und wird unter die sensorische Transduktion und Signaltransduktionswege klassifiziert.
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran, was seiner Funktion als membrangebundener Rezeptor entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, wie durch das Schlüsselwort Glykoprotein angegeben.
• Hochauflösende Strukturen (Schlüsselwort 3D-Struktur) sind verfügbar und bieten Einblicke in die Ligandenbindungsmechanismen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das im intrazellulären C-terminalen Bereich (Aminosäuren 450–550) positioniert ist. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper den Rezeptor in intrazellulären Kompartimenten oder nach der Membranpermeabilisierung nachweisen kann.
• Für das Western Blotting sollten Sie Methoden zur Membranproteinextraktion in Betracht ziehen und die Probenvorbereitung optimieren, um die Transmembraneigenschaft von TAS1R2 zu berücksichtigen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in menschlichen Geweben oder Zelllinien, die bekanntermaßen TAS1R2 exprimieren, wie z. B. Geschmacksknospenzellen oder heterologe Expressionssysteme.
• Bei ELISA-Anwendungen können Peptid-Wettbewerbsassays helfen, die Bindungsspezifität zu bestätigen und den Antikörpertiter zu bewerten.
• Aufgrund des hohen Molekulargewichts (~95 kDa) lassen Sie während der SDS-PAGE ausreichend Migrationszeit für eine klare Bandentrennung.

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