Anti-TARS Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26639

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Threonin-tRNA-Ligase 1

• Threonin-tRNA-Ligase 1, zytoplasmatisch (TARS, auch bekannt als TARS1, ThrRS), ist ein Mitglied der Familie der Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, das spezifisch tRNA(Thr) mit Threonin belädt.
• Katalysiert die Bindung von Threonin an tRNA(Thr) über einen Zweischritt-Mechanismus: Aktivierung von Threonin durch ATP zur Bildung von Thr-AMP, gefolgt von der Übertragung auf die Akzeptor-Ende der tRNA(Thr) (PubMed:25824639, PubMed:31374204). Verwandte Referenzen: PMID:25824639, PMID:31374204
• Besitzt eine Editing-Domäne, die falsch beladene Aminosäuren hydrolytisch von tRNA(Thr) im post-transfer-Stadium entfernt und so eine hohe Treue der Proteinsynthese gewährleistet (Durch Ähnlichkeit).
• Lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma, wo sie an der translationsellen Elongation beteiligt ist.
• Unterliegt mehreren post-translationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitin-ähnlicher Konjugation; zeigt auch alternatives Spleißen.
• Enthält krankheitsassoziierte Varianten (Schlüsselwort: Disease variant), was TARS in die menschliche Pathologie einbezieht.
• Strukturuntersuchungen (Schlüsselwort: 3D-structure) haben Einblicke in ihre katalytischen und Editing-Domänen gegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird gegen ein rekombinantes Immunogen erzeugt, das dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–230) von humanem TARS entspricht. Bestätigen Sie die Reaktivität mit Ihrem Ziel von Interesse in den relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte).
• Für Western Blot (WB) verwenden Sie geeignete Protein-Ladungskontrollen und validieren Sie die Bandspezifität unter Verwendung von Knockdown- oder Knockout-Zelllysaten, falls verfügbar.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung; fügen Sie positive und negative Gewebekontrollen hinzu.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) berücksichtigen Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für zytoplasmatische Ziele.
• Die polyklonale Natur kann mehrere Isoformen oder modifizierte Formen erkennen; validieren Sie dies in Ihrem experimentellen System.

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