Anti-TAP1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q03518

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAP1-Funktion und -Lokalisierung

• TAP1 (Antigenpeptidtransporter 1), auch bekannt als ABCB2, PSF1 und RING4, bildet mit TAP2 ein Heterodimer, das als ATP-abhängiger Peptidtransporter fungiert und zytosolische Peptide in das endoplasmatische Retikulum zur Beladung von MHC-Klasse-I-Molekülen transportiert (PubMed:25377891, PubMed:25656091). Verwandte Referenzen: PMID:25377891 PMID:25656091

• Der Transporter bevorzugt Peptide mit 8–13 Aminosäuren und freien N- und C-Termini; ein hydrophober Rest an Position 3 und ein hydrophober oder geladener C-terminaler Anker werden begünstigt, während Prolin an Position 2 destabilisierend wirkt (PubMed:11274390, PubMed:7500034, PubMed:9256420). Verwandte Referenzen: PMID:11274390 PMID:7500034 PMID:9256420

• TAP1 ist eine kritische Komponente des Peptidbeladungskomplexes (PLC), fungiert als molekulares Gerüst und erleichtert die Peptid-MHCI-Assemblierung und Antigenpräsentation (PubMed:1538751, PubMed:25377891, PubMed:26611325). Verwandte Referenzen: PMID:1538751 PMID:25377891 PMID:26611325

• Die subzelluläre Lokalisierung ist auf die Membran des endoplasmatischen Retikulums beschränkt, was mit seiner Rolle beim Peptidtransport übereinstimmt.

• Hoch exprimiert in professionellen antigenpräsentierenden Zellen (Monozyten, dendritische Zellen) und Lymphozyten-Subsets (T-Zellen, B-Zellen, NK-Zellen), was seine Bedeutung für die adaptive Immunität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (a.a. 449–748), die einen Teil der Nukleotidbindungsdomäne enthält, die konserviert ist und die Reaktivität mit humanem und murinem TAP1 in WB und ELISA unterstützt.
• Für Western Blot: Validieren Sie den Antikörper mit TAP1-exprimierenden Zelllinien (z.B. Jurkat, Raji) und optimieren Sie die Probenvorbereitung; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 81 kDa, obwohl posttranslationale Modifikationen die Migration verschieben können.
• Für ELISA: Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz; die Kombination mit einem TAP2-Antikörper oder die Verwendung rekombinanter TAP1-Standards kann die Quantifizierung verbessern.
• Die TAP1-Expression ist durch Immunstimulation induzierbar; berücksichtigen Sie mögliche Hochregulierung in aktivierten Zellen beim experimentellen Design.

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