Anti-TAOK1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7L7X3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAOK1-Funktion und Lokalisierung

• TAOK1 (Thousand and one amino acid protein kinase 1), auch bekannt als PSK2, MARKK oder MAP3K16, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase.
• Es fungiert als ein Schlüsselaktivator der p38/MAPK14-stressaktivierten MAPK-Kaskade durch Phosphorylierung der vorgeschalteten MAP2K3- und MAP2K6-Kinasen und ist an zellulären Stressantworten und der DNA-Schadens-induzierten G2/M-Kontrollpunktkontrolle beteiligt.
• Durch Phosphorylierung von MARK2 an Thr-208 reguliert TAOK1 die Zytoskelettstabilität und Mikrotubuli-Dynamik und beeinflusst Prozesse wie Zellpolarität und -migration.
• Es trägt zum apoptotischen programmierten Zelltod bei, indem es den MAPK8/JNK-Signalweg aktiviert, was zu Zellkontraktion, Membranausstülpungen und apoptotischer Körperbildung führt.
• TAOK1 spielt eine wesentliche Rolle bei der neuronalen Entwicklung und der kortikalen neuronalen Migration (PubMed:33565190). Verwandte Referenzen: PMID:33565190
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zytoplasma und wird hoch in den Hoden exprimiert, mit geringerer Expression im Gehirn, in der Plazenta, im Kolon und im Skelettmuskel.
• TAOK1 ist ein Phosphoprotein, das einem alternativen Spleißen unterliegt, mit Krankheitsvarianten assoziiert ist, die mit geistiger Behinderung in Verbindung stehen, und verfügt über eine Kinasedomäne und coiled-coil-Regionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 900–985 nahe dem C-Terminus; der Antikörper kann möglicherweise das vollständige TAOK1 und Isoformen, die diese Region enthalten, erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~116 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines 6–8% SDS-PAGE-Gels und verlängerte Transferzeiten für hochmolekulare Proteine.
• Validieren Sie die Reaktivität im relevanten Proben-System (Mensch, Maus, Ratte) unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Für ELISA: Optimieren Sie die Beschichtungsantigenkonzentration und die Nachweisbedingungen empirisch; schließen Sie für quantitative Assays eine Standardkurve ein.

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