Anti-TALDO1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P37837

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TALDO1-Funktion und Lokalisierung

• Transaldolase (TALDO1) katalysiert den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der nicht-oxidativen Phase im Pentosephosphatweg und wandelt Sedoheptulose-7-phosphat und D-Glyceraldehyd-3-phosphat reversibel in Erythrose-4-phosphat und Fructose-6-phosphat um. Verwandte Referenzen: PMID:18687684 PMID:8955144
• Über seine kanonische enzymatische Rolle hinaus beeinflusst TALDO1 zusätzliche Stoffwechselnetzwerke durch dynamisches Shuttling zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören sowohl der Zellkern als auch das Zytoplasma, wobei Translokationsereignisse mit nicht-metabolischen Funktionen wie der Transkriptionsregierung verknüpft sind.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Lokalisation modulieren können.
• Codiert durch das TALDO1-Gen (Aliase TAL, TALDO, TALDOR), besteht das primäre humane Protein aus 337 Aminosäuren mit einem berechneten Molekulargewicht von ca. 37,5 kDa (beobachtet bei ~38 kDa).
• Als Aldolase der Klasse I bildet es während der Katalyse ein Schiff-Base-Intermediat, ein Kennzeichen der Transaldolase-Familie.
• Alternativer Translationsstart generiert mehrere Isoformen, was möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beiträgt.
• UniProt verknüpft TALDO1-Mangel mit einem seltenen angeborenen Stoffwechseldefekt, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt das全长 humane TALDO1-Protein (aa 1–337) ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper alle Isoformen erkennen kann; bestätigen Sie die Isoformspezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blots verwenden Sie Standard-SDS-PAGE-Bedingungen und verifizieren Sie die Bandenidentität mit positiven (z. B. HeLa-Lysat) und negativen Kontrollen. Beginnen Sie mit einer breiten Verdünnungsreihe, um die optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.
• Die ELISA-Leistung kann je nach Beschichtungsbedingungen und Detektionssubstraten variieren; erwägen Sie Checkerboard-Titrationen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Die aufgeführte Kreuzreaktivität (Mensch, Maus, Ratte) basiert auf Sequenzhomologie und Tests des Lieferanten – validieren Sie dies in Ihren spezifischen Probentypen und Anwendungen.
• Um das nukleär-zytoplasmatische Shuttling von TALDO1 zu untersuchen, ziehen Sie eine subzelluläre Fraktionierung oder Immunfluoreszenz zusätzlich zur Analyse des Gesamtlysats in Betracht.
• Präabsorption mit dem Immunogen kann als Spezifitätskontrolle dienen; dies ist besonders wichtig bei der Untersuchung von Geweben mit hoher endogener Transaldolase-Aktivität.

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