Polyklonaler Anti-TAK1-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – O43318

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TAK1

• TAK1 ist eine Serin-/Threoninkinase, die als wesentlicher Bestandteil des MAP-Kinase-Signaltransduktionswegs fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:10094049 PMID:11460167 PMID:12589052

• Sie vermittelt die Signaltransduktion als Reaktion auf verschiedene Stimuli, darunter Interleukin-1 (IL-1), der transformierende Wachstumsfaktor Beta (TGFB), TGFB-verwandte Faktoren (BMP2, BMP4), Toll-like-Rezeptoren (TLR), CD40 und der B-Zell-Rezeptor (BCR). Verwandte Referenzen: PMID:16893890 PMID:9079627

• TAK1 aktiviert die MKK/JNK- und p38-MAPK-Kaskaden durch Phosphorylierung von MAP2Ks wie MAP2K1/MEK1, MAP2K3/MKK3, MAP2K6/MKK6 und MAP2K7/MKK7, was zur Regulation des AP-1-Transkriptionsfaktors führt. Außerdem aktiviert es NF-kappa-B, indem es unabhängig von MAP2Ks die Aktivierung des I-kappa-B-Kinase-Komplexes (IKK) fördert. Verwandte Referenzen: PMID:11460167 PMID:8663074

• TAK1 fördert die TRIM5-kapsidspezifische Restriktionsaktivität und phosphoryliert STING1 als Reaktion auf die cGAMP-Aktivierung, wodurch die Translokation von STING1 zu COPII-Vesikeln gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:21512573 PMID:37832545

• TAK1 befindet sich im Zytoplasma und an der Zellmembran.

• Mehrere Isoformen werden gewebespezifisch exprimiert: Isoform 1A ist in Eierstock, Skelettmuskel, Milz und mononukleären Blutzellen häufig; 1B im Gehirn, in der Niere und im Dünndarm; 1C in der Prostata; 1D kommt in geringerer Menge vor.

• TAK1 unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Es handelt sich um eine ATP-bindende, magnesiumabhängige Kinase, die an Stressreaktionen, Transkriptionsregulation und Apoptose beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 507–606) des humanen TAK1. Es sollte überprüft werden, ob der Antikörper mit der für Ihre Untersuchung relevanten spezifischen Isoform reagiert.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 67 kDa zu erwarten. Für Immunhistochemie und Immunfluoreszenz sollten die Bedingungen für Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung optimiert werden.
• Der Antikörper ist kreuzreaktiv mit Maus und Ratte und ermöglicht Untersuchungen in diesen gängigen Modellorganismen. Validieren Sie ihn im jeweils relevanten Probensystem.
• ELISA-Anwendungen können die Kombination mit einem geeigneten Sekundärantikörper erfordern; es sollte in Betracht gezogen werden, die Verdünnungsbereiche experimentell zu testen.

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