Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-TAGLN polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q01995

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Polyclonal Antibodies

Anti-TAGLN polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q01995

Artikelnummer : CM0020401

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Ratte
Proteinmasse
23kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname TAGLN Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias SM22; SMCC; TAGLN1; WS3-10; SM22-alpha
Spezies Human
Gen-ID (Human) 6876
Gen-ID 6876
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 100-201 von humanem TAGLN entspricht (NP_003177.2)
Herkunft Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Ratte
SWISS Q01995
Proteingewicht 23kDa
Versand Eistasche

Biologischer Hintergrund: TAGLN-Funktion und Lokalisierung

  • Transgelin (TAGLN), auch bekannt als SM22-alpha oder WS3-10, ist ein 22–23 kDa Aktin-bindendes Protein, das durch das TAGLN-Gen kodiert wird.
  • Es fungiert als ein Aktin-vernetzendes und -verfestigendes Protein und trägt zur Stabilisierung und Organisation des Aktin-Zytoskeletts bei.
  • TAGLN ist an der Calcium-abhängigen Regulation der Zellkontraktilität beteiligt und spielt eine Rolle bei der replikativen Seneszenz.
  • Als glattmuskuläres Protein wird TAGLN hauptsächlich in glatten Muskelgeweben exprimiert, wo es eine Rolle bei der Aufrechterhaltung vaskulärer kontraktiler Eigenschaften spielt.
  • Subzellulär lokalisiert TAGLN im Zytoplasma und assoziiert mit dem Aktin-Zytoskelett.
  • Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen war ein synthetisches Peptid, das aus der zentralen Region (aa 100–201) von humanem TAGLN abgeleitet wurde. Diese Region könnte über Spezies hinweg konserviert sein, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Ratte übereinstimmt.
  • Für Western Blot ist in humanen und ratten Proben eine Bande bei etwa 23 kDa zu erwarten. Ziehen Sie geeignete positive Kontrollen wie glatte Muskellysate in Betracht.
  • IHC-P-Anwendungen: Die Antigen-Retrieval-Bedingungen müssen möglicherweise optimiert werden. Glatte muskelreiche Gewebe (z.B. Aorta, Blase) werden als positive Kontrollen empfohlen.
  • ELISA: Der gereinigte Antikörper kann für direkten oder Sandwich-ELISA verwendet werden; optimale Beschichtungskonzentrationen sollten experimentell bestimmt werden.
  • Angesichts des Potenzials für posttranslationale Modifikationen sollte die Antikörperspezifität im relevanten biologischen Kontext durch Peptid-Konkurrenz oder Knockout-Modelle verifiziert werden.

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