Anti-TAF5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15542

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAF5-Funktion und Lokalisierung

• TAF5, auch bekannt als TAFII100, ist eine 87 kDa-Untereinheit des basalen Transkriptionsfaktorkomplexes TFIID, der aus TBP und 13 TAFs (TAF1- TAF13) besteht. Verwandte Referenzen: PMID:33795473, PMID:8758937, PMID:8942982

• TFIID spielt eine zentrale Rolle bei der RNA-Polymerase-II-abhängigen Transkription, indem es über das TATA-Box-bindende Protein TBP Core-Promotoren erkennt und die Assemblierung des Prä-Initiationskomplexes (PIC) orchestriert. Verwandte Referenzen: PMID:33795473

• TAF5 ist eine strukturelle und funktionelle Komponente von zwei verschiedenen TFIID-Modulen: TFIID-A (mit TAF3 und TBP) und TFIID-B (mit TAF8). Verwandte Referenzen: PMID:33795473

• Es vermittelt direkt Protein-Protein-Kontakte zwischen TFIID und dem allgemeinen Transkriptionsfaktor TFIIF innerhalb des PIC und trägt so zur Stabilität des Initiationskomplexes bei. Verwandte Referenzen: PMID:33795473

• Das Protein ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.

• TAF5 enthält mehrere WD-Wiederholungsmotive und unterliegt alternativem Spleißen; es ist außerdem mit einem Host-Virus-Interaktions-Schlagwort annotiert, was auf eine mögliche Beteiligung an viralen Transkriptionsprozessen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die Aminosäuren 656-800 entwickelt, eine Region, die voraussichtlich zugänglich ist; ziehen Sie die Verwendung von Kernextrakten für Western Blot in Betracht, um das Zielprotein anzureichern.
• Das angegebene Molekulargewicht beträgt etwa 87 kDa; in WB sollte ein Band in dieser Größe beobachtet werden, validieren Sie dies jedoch mit geeigneten Kontrollen.
• Für IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um die Kernlokalisierung zu detektieren; Antikörperverdünnung und Fixierungsbedingungen müssen möglicherweise für jeden Zelltyp optimiert werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde dokumentiert; überprüfen Sie die Homologie der Zielsequenz in diesen Spezies, bevor Sie Ergebnisse interpretieren.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; stellen Sie geeignete Beschichtungs- und Blockierungsprotokolle sicher, um den Hintergrund zu minimieren.

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