Polyclonal Antibodies
Anti-TAF1C polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q15572
Artikelnummer : CM0030055
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 95kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | TAF1C Rabbit pAb |
| Bemerkungen/Alias | SL1; TAFI95; TAFI110; MGC:39976; TAF1C |
| Spezies | Human |
| GeneID (human) | 9013 |
| GeneID | 9013 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein, Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 70-320 des humanen TAF1C (NP_001230085.1) enthält |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | Q15572 |
| Protein-Gewicht | 95kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: TAF1C-Funktion und -Lokalisierung
- TAF1C, auch bekannt als TAFI110 oder TAFI95, ist eine Kerneinheit des SL1/TIF-IB-Komplexes, der die RNA-Polymerase-I-Transkriptionsinitiation antreibt.
- Es erleichtert die Assemblierung des Präinitiationskomplexes (PIC) an ribosomalen DNA (rDNA)-Promotoren, indem es die Bindung des nukleolären Transkriptionsfaktors 1/UBTF stabilisiert und TBP-TFIID-Interaktionen ausschließt.
- TAF1C rekrutiert RNA-Polymerase I zum rRNA-Genpromotor durch eine direkte Interaktion mit RRN3.
- Das Protein wird im Nukleolus lokalisiert, was mit seiner Rolle in der rRNA-Synthese übereinstimmt.
- TAF1C unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, wie durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert.
- Es fungiert als DNA-bindendes Phosphoprotein und wird unter Transkriptionsregulation klassifiziert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 70–320 des humanen TAF1C, daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich eine interne Epitopstelle; ziehen Sie für den Western Blot die Verwendung von nuklearen oder nukleolären Extrakten in Betracht, um das Zielprotein anzureichern.
- Für die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben: Vergleichen Sie die Immunogensequenz mit orthologen Proteinen, um die Erhaltung zu bewerten; eine empirische Validierung in diesen Spezies wird empfohlen.
- Da TAF1C ein Transkriptionsfaktor mit potenziell geringer Abundanz ist, optimieren Sie Lysepuffer, Proteaseinhibitoren und die Nachweisempfindlichkeit für reproduzierbare Ergebnisse.
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