Anti-TAF1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P21675

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAF1-Funktion und Lokalisierung

• TAF1 ist die größte Untereinheit und das zentrale Gerüst des TFIID-Komplexes, entscheidend für die Transkriptionsinitiation der RNA-Polymerase II. Es nukleiert die Komplexassemblierung und bildet mit TAF2 und TAF7 einen Promotor-DNA-bindenden Subkomplex. Verwandte Referenzen: PMID:33795473 PMID:25412659 PMID:27007846

• TAF1 fungiert als Ser/Thr-Kinase, die zur Autophosphorylierung und Transphosphorylierung von Transkriptionsfaktoren fähig ist. Es phosphoryliert spezifisch TP53 an Thr-55, was den MDM2-vermittelten Abbau fördert, und zielt auch auf GTF2A1 und GTF2F1 ab. Verwandte Referenzen: PMID:25412659 PMID:8625415

• Zeigt Histon-Acetyltransferase-Aktivität, acetyliert Histone H3 und H4 und moduliert dadurch die Chromatinstruktur und Transkriptionsaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:15870300

• Essentiell für den Zellzyklusfortschritt; Verlust der TAF1-Funktion stoppt Zellen in der G1-Phase. Verwandte Referenzen: PMID:11278496 PMID:15053879 PMID:2038334

• Enthält eine Bromodomäne und besitzt intrinsische DNA-Bindungsaktivität, was zu seinen regulatorischen Rollen beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:25412659

• Primär im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.

• Alternative Initiierung und alternatives Spleißen erzeugen mehrere Proteinisoformen. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

• Mutationen in TAF1 sind mit Krankheiten wie Dystonie, geistiger Behinderung und Parkinsonismus assoziiert, was seine kritische Rolle für die neuronale Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 990-1250) befindet sich in einer Region, von der vorhergesagt wird, dass sie zugänglich ist. Für Western Blot sollten Kernextrakte verwendet und ein spezifisches Band um 213 kDa überprüft werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) werden die Optimierung der Antigen-Demaskierung und die Einbeziehung geeigneter positiver (z.B. Tonsille, Hoden) und negativer Kontrollen empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Nützlichkeit in Nagetiermodellstudien hin; sollte im relevanten experimentellen System validiert werden.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden, und für jede Anwendung kann eine Titration erforderlich sein.

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