Anti-TACR3 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - P29371

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TACR3

• TACR3 kodiert den Neuromedin-K-Rezeptor (NK-3R), auch Neurokinin-B-Rezeptor genannt, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der an Tachykinin-Peptidliganden bindet.
• Der Rezeptor zeigt die höchste Affinität für Neuromedin-K (Neurokinin B), mit geringerer Affinität für Substanz K und Substanz P (PubMed:1312036). Nach Ligandenbindung induziert er eine G(q)-vermittelte Aktivierung der Phospholipase C und Hydrolyse von Phosphatidylinositol (PubMed:37391393). Verwandte Referenzen: PMID:1312036, PMID:37391393
• Darüber hinaus fördert die Bindung von Neuromedin-K die Signalübertragung über Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels führt (Nach Ähnlichkeit).
• Der Rezeptor lokalisiert sich in der Zellmembran und gehört zur Rhodopsin-ähnlichen GPCR-Superfamilie, die durch sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet ist.
• Klinisch sind Mutationen in TACR3 mit kongenitalem hypogonadotropem Hypogonadismus verbunden, einer Erkrankung, die durch eine unzureichende Gonadotropinsekretion und Dysfunktion der reproduktiven Achse gekennzeichnet ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-gebundene Glykosylierung, Palmitoylierung an Cysteinresten und konservierte Disulfidbindungen, die für die Stabilisierung und den Transport des Rezeptors essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Domäne (AS 356–465), wodurch sowohl nicht modifizierte als auch posttranslational modifizierte Rezeptorformen erkannt werden; validieren Sie die Detektion in Ihrem Proben system.
• Für Western Blot empfehlen sich die Verwendung eines Reduktionsmittels und geeigneter Ladekontrollen, um die Spezifität der 52-kDa-Bande zu bestätigen; aufgrund der Glykosylierung kann es zu einer Bandenverschiebung kommen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle dienen; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches Assayformat.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte überprüfen Sie die Sequenzhomologie in der Immunogenregion; wenn Sie diese Spezies verwenden, fügen Sie Sie artspezifische Positivkontrollen hinzu.

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