Anti-TAC3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9UHF0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAC3-Funktion und Lokalisierung

• Tachykinin-3 (TAC3), auch bekannt als Neurokinin B, ist ein Mitglied der Tachykinin-Familie von Neuropeptiden, die Neuronen erregen, Verhaltensreaktionen auslösen, als potente Vasodilatatoren und Sekretagoga wirken und glatte Muskeln kontrahieren.
• TAC3 fungiert als hochaffiner Ligand für den Tachykinin-Rezeptor 3 (TACR3) und löst G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalübertragung über G(q)-vermittelte Phosphatidylinositol-Hydrolyse durch Phospholipase C aus. Verwandte Referenzen: PMID:37391393
• Die Bindung von TAC3 an TACR3 stimuliert auch die Adenylatcyclase-Aktivität, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, ein Mechanismus, der über Arten hinweg konserviert ist (By similarity).
• Es dient als kritischer zentraler Regulator der gonadalen Funktion, wobei genetische Varianten mit hypogonadotropem Hypogonadismus in Verbindung gebracht werden. Verwandte Referenzen: PMID:19079066
• Das Protein durchläuft posttranslationale Prozessierung, einschließlich Spaltung an Paaren basischer Reste und C-terminaler Amidierung, um das reife bioaktive Peptid zu erzeugen.
• Subzellulär wird TAC3 sezerniert, was mit seiner Rolle als Signalmolekül übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und das Protein wurde durch Proteomik-Ansätze identifiziert (Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Proteomik-Identifizierung).
• Klinisch sind Mutationen in TAC3 mit hypogonadotropem Hypogonadismus assoziiert, was seine Rolle in der Reproduktionsendokrinologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–121 von humanem TAC3 (Vollständiges Vorläuferprotein), daher erkennt der Antikörper in WB möglicherweise sowohl Vorläufer- als auch reife Peptidformen; berücksichtigen Sie Molekulargewichtsmarker um 13 kDa für den Vorläufer und kleinere gespaltene Produkte.
• Für WB sind reduzierende Bedingungen typischerweise geeignet; validieren Sie jedoch die optimale Beladungsmenge und Nachweiskonditionen in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Bei IF-P kann Permeabilisierung die Färbung verbessern, da TAC3 sezerniert wird; Fixierung und Antigen-Demaskierung sollten für das zelluläre Modell optimiert werden.
• Die ELISA-Leistung kann mit dem Beschichtungsantigen-Format (Peptid vs. Vollänge) variieren; titrieren Sie den Antikörper und schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; überprüfen Sie das erwartete Färbemuster in relevanten Geweben dieser Spezies.

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