Anti-TAB3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8N5C8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAB3-Funktion und -Lokalisierung

• TAB3 (auch bekannt als MAP3K7IP3, NAP1) ist ein essentielles Adapterprotein, das für die Aktivierung der JNK- und NF-κB-Signalwege benötigt wird und eine entscheidende Rolle bei angeborenen Immun- und Entzündungsreaktionen spielt. Verwandte Referenzen: PMID:14633987, PMID:14766965, PMID:15327770
• Es fungiert als Adapter, der die Kinase MAP3K7/TAK1 und die E3-Ubiquitinligase TRAF6 mit Lys-63-verknüpften Polyubiquitinketten verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:14633987, PMID:14766965, PMID:15327770
• Die RanBP2-ähnliche Zinkfinger-Domäne (NZF) von TAB3 erkennt spezifisch Lys-63-verknüpfte Polyubiquitinketten auf Substratproteinen wie RIPK1 und RIPK2 und bildet einen Signalkomplex, der die Autophosphorylierung von TAK1 und die anschließende Aktivierung des IKK-Komplexes fördert. Verwandte Referenzen: PMID:15327770, PMID:18079694, PMID:22158122
• TAB3 kann als onkogener Faktor wirken, und seine konstitutive Überexpression wird in bestimmten Tumorgeweben beobachtet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die unterschiedliche Proteinisoformen kodieren.
• TAB3 unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindungsbildung).
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und eine Zink-bindende NZF-Domäne und wird als Metall-bindendes Phosphoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 390–480 von humanem TAB3 und deckt eine C-terminale Region ab, die funktionell relevante Domänen enthalten kann; bewerten Sie die Epitopzugänglichkeit in Ihrem spezifischen Assay-Format.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von TAB3 etwa 79 kDa; es können mehrere Banden beobachtet werden, die verschiedenen Isoformen oder posttranslationalen Modifikationen entsprechen; optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Antigen-Demaskierung und die Nachweisbedingungen möglicherweise optimiert werden; ziehen Sie in Betracht, Gewebe mit bekannter TAB3-Überexpression, wie z. B. Tumorproben, als positive Kontrollen zu verwenden.
• Für ELISA sollten Sie die Verwendung eines geeigneten Detektionsantikörps in Betracht ziehen; die polyklonale Natur kann eine höhere Empfindlichkeit bieten, erfordert aber auch eine sorgfältige Hintergrundkontrolle.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, erkennt er mehrere Epitope, was das Signal verstärken kann, aber möglicherweise eine Validierung der Spezifität für Ihre Zielanwendung erfordert.

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