Anti-TAB2 (MAP3K7IP2) Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9NYJ8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TAB2 (TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 2)

• TAB2, auch bekannt als MAP3K7IP2 oder TAB-2, ist ein Adapterprotein, das TRAF6 an MAP3K7/TAK1 bindet und die Aktivierung von JNK- und NF-κB-Signalkaskaden ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:10882101 PMID:11460167 PMID:15327770
• Seine RanBP2-Zinkfingerdomäne (NZF) erkennt spezifisch an Lysin-63 gebundene Polyubiquitinketten und dient als Gerüst zur Förderung der MAP3K7/TAK1-Autophosphorylierung und anschließenden Aktivierung des IKK-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:15327770 PMID:18079694 PMID:22158122
• TAB2 bindet auch heterotypische Lys-63/Lys-48 verzweigte Ubiquitinketten und erweitert damit seine regulatorischen Rollen in der Ubiquitin-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:27746020
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Herzentwicklung; in Embryonen wird es in den ventrikulären Trabekeln, Endothelzellen des Ausflusstrakts und sich entwickelnden Aortenklappen exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:20493459
• Subzellulär lokalisiert sich TAB2 an Membranen, Endosomen, Lysosomen und im Zytosol, was mit seiner Funktion als Signalisierungsgerüst übereinstimmt.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung; es unterliegt zudem der Ubiquitinkonjugation und der Bildung von Isopeptidbindungen.
• Genetische Variationen in TAB2 sind mit chromosomalen Umlagerungen verbunden und können zu Krankheitsphänotypen beitragen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 510–620 im C-terminalen Bereich des humanen TAB2; bestätigen Sie die Reaktivität für Ihr spezifisches Proben-system, insbesondere bei der Untersuchung von Isoformen oder erkranktem Gewebe.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 76 kDa. Erwägen Sie einen Anfangsverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 und fügen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen hinzu.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsantigenkonzentration und Antikörperverdünnung mittels standardmäßiger Checkboard-Titration.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit TAB2 von Maus und Ratte; überprüfen Sie die Leistung bei diesen Spezies durch parallele Kontrollen.
• Als poliklonales Reagenz sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; wir empfehlen, bei jedem Experiment einen Referenzstandard einzusetzen.

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