Anti-SYT11 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA - Q9BT88

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Synaptotagmin-11

• Synaptotagmin-11 (SYT11), auch bekannt als Synaptotagmin XI (SytXI), ist ein Mitglied der Synaptotagmin-Familie, die am vesikulären und Membrantransport beteiligt ist. Im Gegensatz zu vielen Synaptotagminen bindet SYT11 kein Ca²⁺.
• SYT11 hemmt die Clathrin-vermittelte und die Massen-Endozytose, gewährleistet so Präzision bei der Vesikelrückgewinnung und spielt eine wichtige Rolle in der Dopamin-Übertragung durch Regulierung der Endozytose und des Vesikelrecycling-Prozesses.
• SYT11 ist essentiell für einen neuronalen vesikulären Transportweg, der sich vom synaptischen Vesikelweg unterscheidet und entscheidend für Entwicklung und synaptische Plastizität ist.
• In Makrophagen und Mikroglia hemmt SYT11 die konventionelle Zytokinsekretion (z.B. IL6 und TNF) und die Phagozytose, und in Astrozyten reguliert es die Lysosomen-Exozytose zur Membranreparatur.
• Erforderlich für die ATP13A2-vermittelte Regulation des Autophagie-Lysosomen-Wegs (PubMed:27278822). Verwandte Referenzen: PMID:27278822
• Subzellulär lokalisiert SYT11 in mehreren Membrankompartimenten, einschließlich zytoplasmatischer Vesikel, trans-Golgi-Netzwerk, Recycling-Endosomen, Lysosomen, Phagosomen und Clathrin-beschichteten Vesikelmembranen, sowie in Zellfortsätzen wie Axonen und Dendriten und der postsynaptischen Dichte.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören zwei C2-Domänen und eine einzelne Transmembran-Helix; posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment (aa 37-200) von humanem SYT11, das die N-terminale zytoplasmatische Region abdeckt, hergestellt. Er eignet sich zum Nachweis von Gesamt-SYT11 mittels WB und IF/ICC.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 48 kDa; das beobachtete Band kann jedoch je nach posttranslationalen Modifikationen und Zell-/Gewebetyp variieren. Führen Sie geeignete positive Kontrollen ein (z.B. Hirnlysate).
• Für Immunfluoreszenz- und ELISA-Anwendungen optimieren Sie Fixierung/Permeabilisierung und Antikörperverdünnung im relevanten Probesystem, um die Spezifität zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität wird für Human, Maus und Ratte berichtet; Sequenzalignments deuten auf eine mögliche Detektion in anderen Spezies hin, dies sollte jedoch experimentell verifiziert werden.

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