Anti-SYT1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P21579

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SYT1

• Synaptotagmin-1 (SYT1) ist ein Kalziumsensor, der die schnelle Neurotransmitterfreisetzung an Synapsen auslöst, indem er den Ca2+-Einstrom mit der Exozytose synaptischer Vesikel koppelt.
• Es handelt sich um ein integrales Membranprotein von synaptischen Vesikeln, Chromaffingranula und sekretorischen Vesikeln mit einer einzelnen N-terminalen Transmembrandomäne und zwei zytoplasmatischen C2-Domänen.
• Neben seiner Kernrolle bei der Exozytose reguliert SYT1 den Transport synaptischer Vesikel und Membraninteraktionen an der aktiven Zone durch Ca2+-abhängige Phospholipidbindung.
• SYT1 kann Ca2+-unabhängig an Neurexine, Syntaxin und AP2 binden und verbindet so Vesikeldocking und Endozytose mit der Freisetzungsmaschinerie.
• Spielt eine Rolle bei der Dendritenbildung in Melanozyten, wie durch seine Expression in diesen Zellen und funktionelle Studien gezeigt wurde. Verwandte Referenzen: PMID:23999003
• Das Protein ist palmitoyliert und phosphoryliert – Modifikationen, die seine Membranassoziation und synaptische Funktion regulieren können.
• Mit SYT1 verbundene Schlüsselwörter sind: Kalzium, Synapse, Zytoplasmatisches Vesikel, Lipoprotein, Metallbindend und Krankheitsvariante, was seine Beteiligung an neurologischen Prozessen unterstreicht.
• SYT1 gehört zur Synaptotagmin-Familie, die mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Expressionsmustern und Ca2+-Empfindlichkeiten umfasst.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der zytoplasmatischen Region (AS 141-422), die die C2-Domänen umfasst; der Antikörper erwartet das gesamte SYT1-Protein nachzuweisen.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 48 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie in Ihrem Zell-/Gewebslysatmodell.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um das intrazelluläre Epitop zugänglich zu machen; bestätigen Sie die Färbemuster in Nervenzellen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Bedingungen zur Antigengewinnung für Ihren Gewebetyp und Ihre Fixiermethode optimiert werden.
• Dieser Antikörper wurde im ELISA getestet; er eignet sich für Sandwich- oder Direktnachweisaufbauten, aber die Paarung mit einem anderen kompatiblen Antikörper sollte empirisch bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SYT1 wurde nachgewiesen, aber die Sequenzabgleich lässt eine mögliche Erkennung bei anderen Spezies vermuten; eine Validierung wird empfohlen.

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