Anti-Syntrophin alpha 1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13424

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Syntrophin alpha 1 Funktion und Lokalisierung

• Alpha-1-Syntrophin (SNTA1/SNT1) ist ein Adapterprotein, das die subzelluläre Lokalisierung verschiedener Membranproteine organisiert und Rezeptoren über den Dystrophin-Glykoprotein-Komplex mit dem Aktinzytoskelett und der extrazellulären Matrix verbindet.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung der neuromuskulären Synapse, indem es Utrophin (UTRN) und Acetylcholinrezeptoren an der postsynaptischen Membran organisiert.
• Das Protein bindet an Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat, was vermutlich seine Membranassoziation und Gerüstfunktionen reguliert.
• Subzellulär lokalisiert Alpha-1-Syntrophin an der Zellmembran, dem Sarkolemm, Zellverbindungen und dem kortikalen Zytoskelett.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Skelettmuskel und im Herzen, mit niedrigeren Nachweiswerten im Gehirn, der Bauchspeicheldrüse, der Leber, der Niere und der Lunge; in der Plazenta wird es nicht nachgewiesen.
• Die berechnete Molekülmasse beträgt etwa 54 kDa (53,9 kDa), und das Protein enthält konservierte Domänen, die für die Syntrophin-Familie charakteristisch sind.
• Zu den wichtigen funktionellen Motiven gehören Aktin-bindende, Calcium/Calmodulin-bindende und Phosphorylierungsstellen; Mutationen sind mit dem Long-QT-Syndrom (LQT12) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 1-90) entspricht der N-terminalen Region, die eine PDZ-Domäne enthält, die für Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidend ist; berücksichtigen Sie dies bei der Bewertung der Isoformspezifität und möglicher Kreuzreaktivität.
• Für Western Blot: Validieren Sie den Nachweis von endogenem Alpha-1-Syntrophin in relevanten Zelllinien oder Gewebelysaten, insbesondere solchen mit hoher Expression wie Skelettmuskel oder Herz.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie: Erwarten Sie eine Membran- und submembranäre zytoskelettale Färbung; bestätigen Sie die Lokalisierungsmuster in Positivkontrollzellen.
• ELISA-Anwendungen können für die Quantifizierung von Syntrophin-Spiegeln in biologischen Proben geeignet sein; ziehen Sie die Verwendung von rekombinanten Proteinstandards für quantitative Assays in Betracht.
• Titrieren Sie den Antikörper immer und schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System sicherzustellen.

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