Anti-Syntenin-1 (MDA-9) Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00560

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Syntenin-1

• Syntenin-1 (auch bekannt als MDA-9, TACIP18; Gen SDCBP) ist ein Gerüstprotein, das PDZ-Domänen und eine lipidbindende Wiederholung enthält; posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert.
• Fungiert als multifunktionaler Adapter beim Transport von Transmembranproteinen, bei der Neuro- und Immunmodulation, der Exosom-Biogenese und der Tumorentstehung. Verwandte Referenzen: PMID:26291527
• Reguliert positiv die TGFB1-vermittelte SMAD2/3-Aktivierung sowie den TGFB1-induzierten epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT) und die Zellmigration, indem es die Zelloberflächenexpression von TGFR1 verbessert und die CAV1-abhängige Degradation verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:25893292
• Reguliert in Zusammenarbeit mit SDC1/4 und PDCD6IP die Exosom-Biogenese. Verwandte Referenzen: PMID:22660413
• Reguliert Migration, Wachstum, Proliferation und Zellzyklusfortschritt in einer Vielzahl von Krebsarten. Verwandte Referenzen: PMID:26539120
• In Adhäsionsverbindungen kann es Syndecane mit Zytoskelettproteinen oder Signalkomponenten verknüpfen; koppelt den Transkriptionsfaktor SOX4 an den IL-5-Rezeptor (IL5RA). Verwandte Referenzen: PMID:11498591
• Spielt eine Rolle beim vesikulären Transport und ist für die Zielrichtung von TGFA zur Zelloberfläche im frühen Sekretionsweg erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:11179419 und PMID:10230395
• Lokalisiert an Zellverbindungen (fokale Adhäsionen, Adhäsionsverbindungen), Zellmembran, Membran des endoplasmatischen Retikulums, Zellkern, Melanosom, Zytosol und Zytoskelett; sezerniert in extrazellulären Exosomen und Membran-Rafts. Weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Spiegeln im adulten Herzen und in der Plazenta; auch nachgewiesen in Lungenkrebsen (Adenokarzinom, Plattenepithelkarzinom, kleinzelliges Karzinom).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen enthält die Aminosäuren 1–260 von humanem Syntenin‑1, umfasst zwei PDZ-Domänen; dieses Design kann eine breite Reaktivität bieten und eignet sich für die Detektion des endogenen Proteins in humanen Proben.
• Für Western Blot wird eine Bande um 32 kDa erwartet. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Blockierungsbedingungen; erwägen Sie die Verwendung von reduzierendem SDS‑PAGE und einem Ganzzell-Lysat einer relevanten Zelllinie als Positivkontrolle.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie fixieren und permeabilisieren Sie die Zellen angemessen, um Syntenin‑1 an seinen verschiedenen subzellulären Orten (z. B. fokale Adhäsionen, Adhäsionsverbindungen, Membran) zu detektieren. Färben Sie gemeinsam mit spezifischen Organellmarkern, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• In ELISA kann der polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz erforscht werden. Validieren Sie die Leistung mit rekombinantem Protein oder Lysaten von humanen Zelllinien, die das Ziel exprimieren.

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