Anti-Syntaxin (STX1A/STX1B/STX2/STX3) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA – Q16623 / P61266 / P32856 / Q13277

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Syntaxin

• Syntaxin-1A (STX1A), auch bekannt als neuronen-spezifisches Antigen HPC-1, ist ein Mitglied der Syntaxin-Familie der SNARE-Proteine, die für den Vesikeltransport entscheidend sind.
• Es bildet den SNARE-Kernkomplex mit SNAP25 und VAMP2 und vermittelt die kalziumabhängige Fusion synaptischer Vesikel mit der Plasmamembran für die Neurotransmitterfreisetzung. Verwandte Referenzen: PMID:26635000
• Syntaxin-1A reguliert auch die akrosomale Exozytose in Spermien und unterstreicht damit eine Rolle bei der Befruchtung. Verwandte Referenzen: PMID:23091057
• Über die Neurotransmission hinaus beteiligt es sich an der Hormon-Exozytose, wie z. B. der Insulin- und GLP-1-Sekretion (durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich Syntaxin-1A an der Plasmamembran, an synaptischen Vesikelmembranen und sekretorischen Vesikeln und wird auch sezerniert gefunden.
• Es wird stark im embryonalen Rückenmark und in Ganglien, im erwachsenen Kleinhirn und Großhirn exprimiert und ist auch in Herz, Leber, Fettgewebe, Skelettmuskel, Niere und Gehirn vorhanden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitinkonjugation, die seine Funktion und Interaktionen regulieren können.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Coiled Coil, Exozytose, Transmembranhelix und Beteiligung am Williams-Beuren-Syndrom.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von menschlichem Syntaxin (P61266/STX1B). Diese Region weist eine hohe Homologie zwischen Mitgliedern der Syntaxin-Familie auf, was wahrscheinlich die berichtete Kreuzreaktivität mit STX1A, STX2 und STX3 begründet.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~33 kDa. Optimieren Sie die Proteinextraktionsmethode und Beladungskontrollen für das untersuchte Gewebe oder den untersuchten Zelltyp.
• Bei Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) berücksichtigen Sie die Bedingungen der Membranpermeabilisierung, um auf die zytoplasmatische Domäne von Syntaxin zuzugreifen, und validieren Sie mit geeigneten Negativkontrollen.
• Die Leistung des Antikörpers in ELISA deutet auf ein Potenzial für quantitative Nachweisanwendungen hin; dennoch werden empirische Titration und Assay-Optimierung empfohlen.

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