Anti-Syntaxin 3 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13277

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Syntaxin 3

• Syntaxin-3 (STX3) gehört zur Syntaxin-Familie der SNARE-Proteine und spielt eine Rolle bei Vesikelverkehr und Membranfusion. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Gewebeverteilungen.
• Es ist potenziell am Andocken von synaptischen Vesikeln an präsynaptischen aktiven Zonen beteiligt, obwohl es nicht in Gehirn und Skelettmuskel exprimiert wird, was auf eine Rolle bei nicht-neuronaler Exozytose hindeutet.
• Syntaxin-3 fungiert als apikaler Rezeptor, der für die Membranfusion apikaler Vesikel in polarisierten Epithelzellen entscheidend ist, und trägt zur Zellpolarität und Sortierung bei.
• Essenziell für das Überleben von retinalen Photorezeptoren; Mutationen in STX3 sind mit Netzhautdegeneration und Mikrovillus-Einschluss-Krankheit verbunden.
• Darüber hinaus wirkt Syntaxin-3 als Regulator der Genexpression, was eine nukleäre Rolle jenseits des Membranverkehrs zeigt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die apikale Zellmembran und den Zellkern, was mit seiner Transmembrandomäne und nukleären Translokation übereinstimmt.
• Gewebespezifische Expression: Isoform 1 kommt in Dünndarm, Niere, Bauchspeicheldrüse, Plazenta und Netzhaut vor; Isoform 2 ist netzhautspezifisch; Isoform 3 wird ubiquität exprimiert.
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und eine Transmembranhelix; es ist mit folgenden Schlüsselwörtern annotiert: Zellmembran, Krankheitsvariante, Neurotransmittertransport, Zellkern und Transport.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von Syntaxin-3 ca. 33 kDa. Verwenden Sie eine geeignete Proteinbeladung und überprüfen Sie die Bande mit positiven Kontrolllysaten (z. B. HeLa, Niere oder Netzhautgewebe).
• Bei der Immunhistochemie (Paraffinschnitten) lokalisiert sich Syntaxin-3 an apikalen Zellmembranen und im Zellkern. Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) kann die Detektion verbessern; validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Geweben.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem passenden Antikörper, der gegen ein anderes Epitop spezifisch ist, für den Sandwich-ELISA. Titrieren Sie die Konzentrationen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Aufgrund des Immunogens (Peptid aus den Aminosäuren 100–200) befindet sich das Epitop wahrscheinlich in einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen System.

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