Anti-SynGAP Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96PV0

Kern-Produktspezifikationen und -Parameter

Biologischer Hintergrund: SynGAP-Funktion und -Lokalisierung

• SynGAP (Synaptisches Ras-GTPase-aktivierendes Protein 1), auch als neuronales RasGAP oder SYNGAP1 bekannt, ist ein 148 kDa großes Multidomänenprotein, das vom SYNGAP1-Gen (KIAA1938) beim Menschen kodiert wird.
• Es ist ein Hauptbestandteil der postsynaptischen Dichte (PSD) und fungiert als inhibitorischer Regulator des Ras-cAMP-Signalwegs, wobei es eine duale GTPase-aktivierende Protein (GAP)-Aktivität gegenüber sowohl Ras- als auch Rap-kleinen GTPasen aufweist.
• Als Kernkomponente des NMDAR-Signalkomplexes an exzitatorischen Synapsen trägt SynGAP zur NMDAR-abhängigen Regulation der AMPAR-Potenzierung, des Membrantransports und der synaptischen Plastizität bei; es moduliert auch AMPAR-vermittelte miniature exzitatorische postsynaptische Ströme.
• SynGAP spielt eine entscheidende Rolle in den Mechanismen der synaptischen Plastizität, die Lernen und Gedächtnis zugrunde liegen, und könnte an bestimmten Formen von Hirnverletzungen beteiligt sein, die zu langfristigen kognitiven Defiziten führen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von SynGAP, und das Protein unterliegt Phosphorylierung, wie durch seine Klassifizierung als Phosphoprotein angezeigt wird.
• Mutationen in SYNGAP1 sind mit neuroentwicklungsbedingten Störungen assoziiert, darunter Autismus-Spektrum-Störung, geistige Behinderung und ein Subtyp von Autismus (MRD5); das Protein enthält SH3-Bindungsmotive, die Wechselwirkungen mit synaptischen Gerüstproteinen vermitteln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid gerichtet, das die Aminosäuren 1244–1343 von menschlichem SynGAP (UniProt Q96PV0) umspannt, eine Region, die bei Maus und Ratte konserviert ist und wahrscheinlich zur berichteten kreuzartigen Reaktivität beiträgt.
• Für die Western-Blot-Analyse ist ein Band bei etwa 148 kDa zu erwarten; verwenden Sie frisches Hirngewebe oder neuronale Zelllysate als positives Material und ziehen Sie die Zugabe von Phosphatase-Inhibitoren in Betracht, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper SynGAP in gereinigten oder komplexen Proben nachweisen; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Nachweisformate (direkt oder indirekt) für Ihr Assay-System.
• Angesichts der Rolle von SynGAP in der synaptischen Funktion werden geeignete biologische Kontrollen (z.B. Knockout- oder Knockdown-Proben oder vergleichende Gewebepanels) empfohlen, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.

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