Anti-Synaptotagmin XI (SYT11) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BT88

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Synaptotagmin-11 Funktion und Lokalisierung

• Synaptotagmin-11 (SytXI) ist ein Mitglied der Synaptotagmin-Familie von Vesikel-Trafficking-Proteinen; im Gegensatz zu vielen Familienmitgliedern bindet es kein Ca2+ und ist in seinen Funktionen kalziumunabhängig.
• Es wirkt als Inhibitor der Clathrin-vermittelten und der Bulk-Endozytose, trägt zur Präzision bei der Vesikelrückgewinnung bei und ist für die Dopamintransmission durch Regulation der Endozytose und des synaptischen Vesikelrecyclings entscheidend.
• SytXI ist eine essentielle Komponente eines neuronalen vesikulären Trafficking-Wegs, der sich vom kanonischen synaptischen Vesikelweg unterscheidet, und spielt eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung und synaptischen Plastizität.
• In nicht-neuronalen Zellen hemmt es die konventionelle Zytokinsekretion (z.B. IL6 und TNF) und die Phagozytose in Makrophagen und Mikroglia, während es in Astrozyten die Lysosomen-Exozytose zur Plasmamembranreparatur reguliert.
• Erforderlich für die ATP13A2-vermittelte Regulation des Autophagie-Lysosom-Wegs, was es mit der lysosomalen Funktion und zellulären Clearance-Mechanismen verbindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:27278822
• Subzellulär lokalisiert SYT11 an den Membranen mehrerer Organellen und Vesikel, einschließlich des trans-Golgi-Netzwerks, Recycling-Endosomen, Lysosomen, Phagosomen und Clathrin-beschichteten Vesikeln; es findet sich auch in Axonen, Dendriten und der postsynaptischen Dichte.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), und das Protein durchspannt die Membran mit einer Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Immunogens erzeugt, das die Aminosäuren 37–200 von humanem SYT11 abdeckt, eine N-terminale Region, die wahrscheinlich das Voll-Längen-Protein detektiert.
• Für Western Blotting ist eine Bande um 48 kDa zu erwarten; validieren Sie in relevanten Zelllysaten aus menschlichem, Maus- oder Rattengewebe, da für diese Spezies Kreuzreaktivität berichtet wird.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und schließen geeignete Kontrollen ein, da die Leistung des Antikörpers je nach Antigenpräsentation variieren kann.
• Als Kaninchen monoklonaler Antikörper bietet er hohe Spezifität und Chargen-zu-Chargen-Reproduzierbarkeit; ziehen Sie ihn für Assays in Betracht, die eine konsistente Langzeitversorgung erfordern.
• Validieren Sie ihn stets in Ihrem spezifischen Probensystem und kombinieren Sie ihn mit geeigneten Sekundärnachweisreagenzien.

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