Anti-SYK-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P43405

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SYK

• Nicht-rezeptorische Tyrosinkinase, die die Signalübertragung nachgeschaltet verschiedener Transmembranrezeptoren vermittelt, darunter B-Zell- und T-Zell-Rezeptoren, und dadurch die angeborene und adaptive Immunität, Zelladhäsion, Osteoklastenreifung, Thrombozytenaktivierung und Gefäßentwicklung reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:12387735 PMID:33782605

• Bildet durch die Interaktion zwischen seinen Tandem-SH2-Domänen und tyrosinphosphorylierten ITAM-Domänen von Rezeptoren Signalkomplexe an der Plasmamembran; die Signalübertragung kann auch über ITAM-unabhängige Mechanismen erfolgen.

• Phosphoryliert direkt nachgeschaltete Effektoren wie VAV1, PLCG1, PI3K, LCP2 und BLNK und initiiert dadurch wichtige Signalkaskaden. Verwandte Referenzen: PMID:12456653 PMID:15388330 PMID:34634301

• Ist für die Entwicklung von B-Zellen, insbesondere beim Übergang von Pro-B- zu Prä-B-Zellen, essenziell und wirkt zudem an der Signalübertragung des T-Zell-Rezeptors mit. Verwandte Referenzen: PMID:12456653

• Spielt eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunität gegen Pilz-, Bakterien- und Viruspathogene durch Aktivierung der ROS-Produktion, des Inflammasoms und der NF-κB-vermittelten Zytokintranskription.

• Ist für die durch IL15 stimulierte Phagozytose von Neutrophilen erforderlich und reguliert die Degranulation und Phagozytose von Neutrophilen über die MAPK-Signalübertragung. Verwandte Referenzen: PMID:15123770

• Zeigt eine Lokalisation an der Zellmembran, im Zytoplasma und im Zytosol und wird weit verbreitet in hämatopoetischen Zellen, einschließlich B-Zellen und Neutrophilen, exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 250–350 des humanen SYK (NP_001128524.1) abdeckt – eine Region, die zwischen Mensch, Maus und Ratte hoch konserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität erklären könnte.
• Bei der Western-Blot-Analyse (WB) wird eine Bande bei etwa 72 kDa erwartet; es sollten reduzierende Bedingungen und Gesamtzelllysate aus B-Lymphozyten- oder hämatopoetischen Zelllinien in Betracht gezogen werden.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird erwartet, dass SYK an der Zellmembran und im Zytoplasma lokalisiert ist; für den intrazellulären Nachweis ist eine Permeabilisierung erforderlich.
• ELISA kann zur quantitativen Detektion durchgeführt werden; eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperkonzentration wird für die jeweilige Probenmatrix empfohlen.

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