Anti-SYCE1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N0S2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SYCE1-Funktion und -Lokalisierung

• Das zentrale Element-Protein 1 des Synaptonemalkomplexes (SYCE1), auch bekannt als Krebs/Testis-Antigen 76 (CT76), ist eine wichtige Strukturkomponente des Synaptonemalkomplexes (SC).
• SYCE1 lokalisiert sich im transversalen Zentralelement der SCs, das reißverschlussartige Proteinstrukturen sind, die während der meiotischen Prophase zwischen homologen Chromosomen entstehen.
• Die Einbindung von SYCE1 in das Zentralelement erfordert die Anwesenheit von Synaptonemalkomplex-Protein 1 (SYCP1).
• SYCE1 spielt eine kritische Rolle bei der SC-Assemblierung, Stabilisierung und meiotischen Rekombination und erleichtert die korrekte Chromosomensegregation.
• Das Protein wird durch das SYCE1-Gen (GenID: 93426) kodiert und unterliegt alternativem Spleißen.
• Subzellulär befindet sich SYCE1 im Zellkern und assoziiert während der Meiose mit Chromosomen.
• Mutationen im SYCE1-Gen sind mit vorzeitigem Ovarialversagen (POF12) und spermatogenetischem Versagen (SPGF15) verbunden, was seine Bedeutung für die Gametogenese unterstreicht.
• SYCE1 enthält Coiled-Coil-Domänen, die typisch für Strukturkomponenten des Synaptonemalkomplexes sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die Aminosäuren 132-351 von menschlichem SYCE1 entwickelt, eine Region, die konservierte Epitope über Arten hinweg enthalten kann, was der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte entspricht.
• Für Western Blots sollten Sie die Verwendung von meiotischen Zellextrakten oder gewebereichen Synaptonemalkomplexen in Betracht ziehen und die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen validieren.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungskonzentration des Antigens und die Detektionsbedingungen, um Empfindlichkeit und Spezifität zu gewährleisten; rekombinante SYCE1-Fragmente können als positive Kontrollen dienen.
• Da SYCE1 ein meiosespezifisches Protein ist, können die Expressionsniveaus in somatischen Zellen niedrig sein; die Induktion der Meiose oder die Anreicherung von Keimzellen könnte für eine zuverlässige Detektion erforderlich sein.

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