Anti-SVOP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N4V2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SVOP-Funktion und Lokalisierung

• Synaptic vesicle 2-related protein (SVOP) wird vom SVOP-Gen kodiert, mit dem Alias SLC22B4.
• Vorhergesagt als integrales Membranprotein mit mehreren Transmembranhelices (Schlüsselwort: Transmembranhelix).
• Lokalisiert in zytoplasmatischen Vesikeln, sekretorischen Vesikeln und synaptischen Vesikelmembranen (Schlüsselwort: Zytoplasmatisches Vesikel, Synapse).
• Posttranslational durch Phosphorylierung modifiziert (Schlüsselwort: Phosphoprotein), was seine Aktivität oder Interaktionen regulieren könnte.
• Mit Transportfunktionen assoziiert (Schlüsselwort: Transport), was auf eine Rolle beim Transport von Substraten über die Vesikelmembran hindeutet.
• Identifiziert durch Proteomikanalyse (Schlüsselwort: Proteomik-Identifikation) und als Teil des Referenz-Humanproteoms betrachtet (Schlüsselwort: Referenzproteom).
• Das berechnete Molekulargewicht des humanen Proteins beträgt etwa 60,8 kDa, was mit der Produktspezifikation übereinstimmt.
• Angesichts seiner synaptischen Lokalisierung und Membrantopologie könnte SVOP an der Dynamik synaptischer Vesikel oder an Neurotransmitter-Freisetzungsmechanismen beteiligt sein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 80 Aminosäuren von humanem SVOP, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich Epitope in dieser Region erkennt. Bestätigen Sie die Spezifität unter Verwendung eines Kontrollantigens oder eines Lysats aus SVOP-überexprimierenden Zellen.
• Für die Western Blot (WB)-Analyse sollten Sie eine Reihe von primären Antikörperverdünnungen testen (z. B. 1:500–1:2000) und Blockierungs-, Inkubationszeiten und Detektionsschritte gemäß Ihrem experimentellen System optimieren.
• Für ELISA-Anwendungen können sowohl direkte als auch indirekte Formate eingesetzt werden. Titrieren Sie den Antikörper und standardisieren Sie die Beschichtungskonzentrationen, um eine lineare Detektion und minimalen Hintergrund zu erreichen.
• Die Kreuzreaktivität ist für humane Proben validiert. Die Leistung in anderen Spezies ist nicht garantiert und sollte bei Bedarf unabhängig verifiziert werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren. Schließen Sie in jedem Experiment geeignete positive und negative Kontrollen ein und erwägen Sie eine erneute Validierung nach längerer Lagerung.

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