Anti-SUV39H2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - Q9H5I1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SUV39H2-Funktion und -Lokalisierung

• SUV39H2 ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase, auch bekannt als KMT1B oder Suppressor of variegation 3-9 Homolog 2, die spezifisch Histon H3 an Lys-9 (H3K9me3) trimethyliert, wobei monomethyliertes H3K9 als Substrat verwendet wird. H3K9me3 dient als Andockstelle für HP1-Proteine, was zur Bildung von Heterochromatin und Gen-Silencing führt. Verwandte Referenzen: PMID:10949293
• Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Einrichtung von konstitutivem Heterochromatin in perizentrischen und telomeren Regionen, wo H3K9me3 auch die DNA-Methylierung an perizentrischen Wiederholungen steuert. Verwandte Referenzen: PMID:10949293 PMID:41094145
• SUV39H2 interagiert mit RB1, um den Zellzyklusfortschritt, die transkriptionelle Repression und die Homöostase der Telomerlänge zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:14765126
• Die subzelluläre Lokalisierung ist nukleär mit einer Anreicherung an zentromerem Chromatin und Chromosomenstrukturen.
• SUV39H2 ist ein Phosphoprotein, das einer Phosphorylierung und möglicherweise einer Ubiquitin-ähnlichen Konjugation unterliegt, wodurch seine Aktivität moduliert wird.
• Während der Spermatogenese trägt es zur Organisation höherer Chromatinordnungen bei (nach Homologie).
• Es nimmt an der Regulation des zirkadianen Rhythmus teil, indem es an E-Box-Elemente rekrutiert wird und eine heterochromatinähnliche Repression von Uhrengen induziert (nach Homologie).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das den Aminosäuren 141-350 (NP_001180354.1) entspricht, umfasst die katalytische SET-Domäne; diese Region ist hochkonserviert, was die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für die Western Blot-Analyse wird ein dominantes Band nahe 47 kDa erwartet; erwägen Sie die Optimierung der Probenvorbereitung und der Antikörperverdünnung für eine klare Detektion in menschlichen, murinen und rattennukleären Extrakten.
• In ChIP-Assays sollte die Antikörperspezifität für SUV39H2 mit geeigneten Vernetzungsbedingungen und Kontrollen validiert werden, um H3K9me3-markierte Heterochromatin-Loci anzureichern.
• ELISA kann verwendet werden, um den Antikörpertiter und die Bindungsaffinität zu bewerten; erwägen Sie die Kombination mit einem geeigneten sekundären Antikörper für die quantitative Detektion.

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