Anti-SUPV3L1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8IYB8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SUPV3L1

• ATP-abhängige RNA-Helikase SUPV3L1, auch bekannt als Suppressor of var1 3-ähnliches Protein 1 (SUV3-ähnliches Protein 1). Es gehört zur Helikasen-Familie und enthält ein Transitpeptid für den mitochondrialen Import.
• Wichtige Helikase im mitochondrialen RNA-Stoffwechsel. Bestandteil des mitochondrialen Degradosom-Komplexes (mtEXO), der doppelsträngige RNA mit 3'-Überhang in 3'-zu-5'-Richtung auf ATP-abhängige Weise abbaut. Beteiligt am Abbau nicht-codierender mitochondrialer Transkripte (MT-ncRNA) und tRNA-ähnlicher Moleküle (PubMed:29967381). Zugehörige Referenzen: PMID:29967381
• Weist ATP-abhängige Multisubstrat-Helikaseaktivität auf, kann doppelsträngige DNA und RNA sowie RNA/DNA-Heteroduplexe in 5'-zu-3'-Richtung abwickeln.
• Spielt eine Rolle im mitochondrialen RNA-Überwachungssystem, reguliert die Stabilität reifer mRNAs, entfernt fehlerhaft gebildete mRNAs und baut nicht-codierende Prozessierungsintermediate schnell ab.
• Beteiligt an Rekombinations- und Chromatin-Erhaltungswegen. Kann Zellen vor Apoptose schützen und assoziiert mit mitochondrialer DNA.
• Subzelluläre Lokalisation: gefunden im Kern, in der mitochondrialen Matrix und im mitochondrialen Nukleoid.
• Breit exprimiert in allen Geweben, wie aus Gewebsspezifitätsdaten hervorgeht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung. Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, ATP-Bindung, Helikase, Hydrolase, Mitochondrium, Mitochondriales Nukleoid, Nukleotidbindung, Kern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Transitpeptid.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 577-786) von humanem SUPV3L1, was die Spezifität für das Zielprotein erhöhen kann. Validieren Sie im entsprechenden Probensystem, um die erwartete Reaktivität zu bestätigen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 88 kDa entsprechend dem vorhergesagten Molekulargewicht zu erwarten. Verwenden Sie bei Bedarf geeignete Ladekontrollen und mitochondriale Fraktionierung.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) lokalisiert das Protein zu Mitochondrien und Kern; eine Co-Färbung mit Organellen-Markern wird empfohlen, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Der Antikörper weist Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte auf, was Studien über diese Spezies hinweg ermöglicht. Überprüfen Sie jedoch immer die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen Aufbau.
• Für ELISA-Anwendungen empfehlen wir, die Antikörperkonzentration und Versuchsbedingungen für Ihre spezifischen Antigennachweis-Anforderungen zu optimieren.
• Aufgrund der Beteiligung des Proteins am mitochondrialen RNA-Stoffwechsel können experimentelle Bedingungen wie Isolierung von Mitochondrien oder spezifische Inhibitoren zur Modulation seiner Aktivität untersucht werden.

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