Anti-SUN2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UH99

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SUN2-Funktion und Lokalisierung

• SUN2 ist eine Komponente des LINC-Komplexes (LInker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton), der Verbindungen zwischen der Kernlamina und dem Zytoskelett vermittelt, was für die Kernpositionierung und Mechanotransduktion entscheidend ist.
• Zusammen mit SYNE2/Nesprin-2 bildet SUN2 trans-membran-aktin-assoziierte nukleare (TAN) Linien, die den Zellkern an den retrograden Aktinfluss koppeln und so die aktinabhängige Kernbewegung erleichtern.
• SUN2 wird für die interkinetische Kernmigration (INM) und Nukleokinese während der radialen neuronalen und glialen Migration im zerebralen Kortex benötigt und assoziiert mit zytoplasmatischen Dynein-Dynactin- und Kinesin-Motorkomplexen.
• Meiotisch fungiert SUN2 redundant mit SUN1 im SUN1/2:KASH5 LINC-Komplex, um Telomere an Mikrotubuli zu koppeln, die Chromosomenbewegung in der Prophase zu verankern, und ist essentiell für die Telomeranheftung an die Kernhülle und die Gametogenese.
• SUN2 lokalisiert an der inneren Kernmembran, der Kernhülle und der Endosomenmembran; auf Endosomen kann es als Rezeptor für RAB5-GDP dienen und an der RAB5-Aktivierung teilnehmen.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit hohen Spiegeln in Herz, Lunge und Muskel, und zeigt eine leichte Überexpression in Herzgeweben einiger Patienten mit angeborenen Herzfehlern.
• UniProt-Annotationen heben Glykosylierung, Phosphorylierung, Disulfidbindungsbildung und eine Transmembranhelix als wichtige strukturelle Merkmale hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Coiled-Coil- und SUN-Domänen-Regionen (Aminosäuren 255–572), was eine polyklonale Reaktivität gegen mehrere Epitope erzeugen kann; erwägen Sie, falls möglich, die Spezifität in Knockout- oder Knockdown-Systemen zu validieren.
• Für Western Blotting ist ein Band bei etwa 80 kDa zu erwarten; optimieren Sie Blockierungs- und Detektionsbedingungen, um die für polyklonale Antikörper typische unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Bei IHC-P testen Sie Antigen-Retrieval-Protokolle (z.B. Citrat- oder EDTA-Puffer), um Kernhüllen-Epitope freizulegen; schließen Sie geeignete Gewebekontrollen mit bekannter SUN2-Expression (Herz, Lunge, Muskel) ein.
• Für IF/ICC kann eine schonende Permeabilisierung (z.B. 0,1% Triton X-100) helfen, die Integrität der Kernmembran zu erhalten; eine Co-Färbung mit Lamin- oder Nesprin-Markern kann die Lokalisierung bestätigen.
• ELISA kann zur Antikörpertitration oder Antigendetektion verwendet werden; erwägen Sie für quantitative Assays ein direktes oder Sandwich-Format mit rekombinanten SUN2-Fragmenten.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollten Sie die Reaktivität in der gewünschten Spezies und im gewünschten Gewebekontext vor groß angelegten Experimenten überprüfen.

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