Anti-SUMO2/3 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P61956 / P55854

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SUMO2/3-Funktion und -Lokalisierung

• Small ubiquitin-related modifier 2 (SUMO2), auch bekannt als HSMT3, SMT3B, SUMO-3, Sentrin-2, ist ein ubiquitinähnliches Protein, das kovalent an Lysinreste von Zielproteinen als Monomer oder als lysinverknüpftes Polymer gebunden werden kann.
• Die kovalente Bindung von SUMO2 an Substrate erfordert eine vorherige Aktivierung durch den E1-Komplex SAE1-SAE2, die Verknüpfung mit dem E2-Enzym UBE2I und kann durch E3-Ligasen wie PIAS1-4, RANBP2, CBX4 oder ZNF451 gefördert werden. Verwandte Referenzen: PMID:26524494
• Die SUMO2-Modifikation spielt eine entscheidende Rolle in einer Reihe von zellulären Prozessen, einschließlich nukleärem Transport, DNA-Replikation und -reparatur, Mitose und Signaltransduktion.
• Polymerische SUMO2-Ketten sind anfällig für Polyubiquitinierung, die als Signal für den proteasomalen Abbau der modifizierten Proteine fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:18408734, PMID:18538659, PMID:21965678
• SUMO2 reguliert den Sumoylierungsstatus von SETX. Verwandte Referenzen: PMID:24105744
• Überwiegend im Zellkern lokalisiert, spezifisch innerhalb der PML-Kernkörper.
• Breit exprimiert in verschiedenen Geweben.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen; SUMO2 ist auch an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (aa 1-95) von menschlichem SUMO2/3 ab. Beachten Sie, dass SUMO-Proteine oft an Zielproteine konjugiert sind, sodass der Antikörper im Western Blot sowohl freies SUMO (~11 kDa) als auch SUMOylierte Proteine mit höherem Molekulargewicht nachweisen kann. Validieren Sie das Bandmuster in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für die Immunfluoreszenz ist eine Kernfärbung mit möglicher punktförmiger Lokalisierung in PML-Körpern zu erwarten. Optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit menschlichen, murinen und rattigen Proben. Bestätigen Sie die Reaktivität und Spezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie vor großangelegten Experimenten.
• Für ELISA sollten Sie die Beschichtung mit rekombinantem SUMO2/3 in Betracht ziehen und den Antikörper titrieren, um eine optimale Arbeitsverdünnung für Ihr Assay-Format zu ermitteln.

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