Anti-SUMO1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SUMO1-Funktion und Lokalisierung

• Kodiert für den Small Ubiquitin-related Modifier 1 (auch bekannt als GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1), ein Ubiquitin-ähnliches Protein, das kovalent an Ziel-Lysinreste konjugiert wird.
• Die Konjugation erfordert den E1-Aktivierungskomplex SAE1-SAE2, das E2-Enzym UBE2I und kann durch E3-Ligasen wie PIAS1-4, RANBP2 oder CBX4 gefördert werden.
• SUMOylierung reguliert den Kerntransport (z.B. Ziel RANGAP1 zum Kernporenkomplex), DNA-Replikation und -Reparatur, Mitose und Signaltransduktion.
• Moduliert Ionenkanalfunktion: kovalent an den spannungsgesteuerten Kaliumkanal KCNB1 gebunden, um die Gating-Eigenschaften zu verändern (PubMed:19223394). Verwandte Referenzen: PMID:19223394
• Polymerische SUMO1-Ketten können polyubiquitiniert werden und dienen als Signal für den proteasomalen Abbau modifizierter Proteine.
• Spielt eine Rolle bei der Gaumenentwicklung durch Regulation eines Gennetzwerks; kovalent modifiziert ZFHX3 (PubMed:24651376). Verwandte Referenzen: PMID:24651376
• Lokalisiert an der Kernmembran, nuclear speckles, Zytoplasma, PML-Körpern und Zellmembran; auch im Nukleus nachweisbar.
• Posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die N-terminale Region (aa 1–100) abzielt und wahrscheinlich Gesamt-SUMO1 detektiert. Für modifikationsspezifische Analysen sollten alternative Antikörper in Betracht gezogen werden.
• Die KO-Validierung bestätigt die Spezifität; führen Sie bei WB geeignete Kontrollen mit Knockout-Zelllysaten durch, um das erwartete 12 kDa-Band zu verifizieren.
• Für IF/ICC können Standardprotokolle für Fixierung und Permeabilisierung verwendet werden, eine Optimierung für Ihren Zelltyp wird jedoch empfohlen.
• Validieren Sie bei IHC-P-Experimenten die Färbung in relevanten Gewebeproben und berücksichtigen Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen; die SUMO1-Expressionsniveaus können variieren.
• Die Kreuzreaktivität wurde für Human, Maus und Ratte bestätigt; die Reaktivität mit anderen Spezies sollte unabhängig getestet werden.

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