Anti-SUMO1 Kaninchen monoklonaler Antikörper [KO validiert] für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SUMO1-Funktion und Lokalisierung

• Small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO1) ist ein Ubiquitin-ähnliches Protein, das kovalent an Zielproteine konjugiert wird, eine Modifikation, die als SUMOylierung bekannt ist. Es wird auch als GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1 und Sentrin bezeichnet.
• Die SUMOylierung erfordert eine vorherige Aktivierung durch den E1-Komplex SAE1-SAE2, eine Verknüpfung mit dem E2-Enzym UBE2I und wird oft durch E3-Ligasen wie PIAS1-4, RANBP2 oder CBX4 gefördert. Diese reversible Modifikation reguliert den Kerntransport, die DNA-Replikation und -Reparatur, die Mitose und die Signaltransduktion.
• Ein wichtiges Substrat ist RANGAP1, dessen SUMO1-Konjugation es zum Kernporenkomplex-Protein RANBP2 leitet. SUMO1 moduliert auch die Gating-Eigenschaften des spannungsgesteuerten Kaliumkanals KCNB1. Verwandte Referenzen: PMID:19223394
• Über eine kovalente Bindung an ZFHX3 wurde berichtet, was auf eine Beteiligung der SUMOylierung an der Regulation von Transkriptionsfaktoren hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:24651376
• Polymere SUMO1-Ketten können polyubiquitiniert werden, was modifizierte Proteine für den proteasomalen Abbau markiert. SUMO1 kann auch Gene regulieren, die an der Gaumenentwicklung beteiligt sind.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern (Membran, Speckles, PML-Körper), das Zytoplasma und die Zellmembran, was sein vielfältiges Substratrepertoire widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen von SUMO1 selbst umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung. Alternatives Spleißen erzeugt zusätzliche Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1–101) von humanem SUMO1 (P63165); diese Region erkennt wahrscheinlich alle Spleiß-Isoformen. Validieren Sie bei Bedarf die Isoformenspezifität in Ihrem System.
• Für den Western Blot wandert unkonjugiertes SUMO1 bei ~12 kDa. SUMOylierte Substrate erscheinen bei höheren Molekulargewichten; verwenden Sie geeignete Kontrollen (z. B. SUMO-dekonjugierende Enzyme oder Knockout-Lysate), um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei IHC-P und IF/ICC kann das Signal je nach SUMOylierungsstatus des Zielproteins nukleär, zytoplasmatisch oder membrangebunden sein. Validieren Sie mit positiven und negativen Gewebe-/Zellkontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper nach empirischer Titer- und Paarungsoptimierung als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden.
• Bewahren Sie den Antikörper bei -20°C oder wie bei Erhalt empfohlen auf; vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen.

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