Anti-SUMO1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SUMO1-Funktion und -Lokalisierung

• Small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO1) ist ein ubiquitin-ähnliches Protein, das kovalent an Lysinreste von Zielproteinen gebunden wird, ein Prozess, der als SUMOylierung bekannt ist.
• Die SUMOylierung spielt eine wesentliche Rolle beim nukleären Transport, der DNA-Replikation und -reparatur, der Mitose und der Signaltransduktion.
• SUMO1 kann als Monomer konjugiert werden oder lysinverknüpfte Polymere bilden; polymere SUMO1-Ketten können mit Ubiquitin markiert werden, um den proteasomalen Abbau zu ermöglichen.
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich des Zellkerns (Kernmembran, Kernspeckles, PML-Körper), des Zytoplasmas und der Zellmembran.
• Die SUMO1-Modifikation des spannungsgesteuerten Kaliumkanals KCNB1 moduliert dessen Gate-Eigenschaften und verknüpft die SUMOylierung mit der neuronalen Erregbarkeit. Verwandte Referenzen: PMID:19223394
• SUMO1 ist auch kovalent an ZFHX3 gebunden, einen Transkriptionsfaktor, der an der Gaumenentwicklung und der Genregulation beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:24651376
• Posttranslationale Modifikationen von SUMO1 selbst umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion regulieren können.
• Es ist an Wirt-Virus-Interaktionen und chromosomalen Umordnungen beteiligt, was seine breite biologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 menschlichen SUMO1-Protein (Aminosäuren 1-101), was die Erkennung von nativem SUMO1 und SUMOylierten Konjugaten ermöglichen kann. Validieren Sie die Spezifität durch den Vergleich von Wildtyp- und SUMO1-Knockdown/Knockout-Proben.
• Für das Western Blotting (WB) wird eine Hauptbande bei ~12 kDa erwartet, die freiem SUMO1 entspricht. Höhermolekulare Banden können SUMO1-konjugierte Substrate darstellen; erwägen Sie die Verwendung eines spezifischen SUMOylierungsinhibitors (z. B. Ginkgolsäure) zur Bestätigung.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) können eine Antigen-Retrieval und eine Permeabilisierung für eine optimale Detektion von kern- und membranassoziierten SUMO1-Signalen erforderlich sein. Titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen für eine spezifische Färbung in den entsprechenden Geweben oder Zellsystemen.
• Dieser polyklonale Antikörper wurde für ELISA validiert; bei der Entwicklung von Sandwich-Immunoassays sollte er nach gründlicher Prüfung der Kreuzreaktivität mit einem geeigneten Capture/Detektions-Antikörper gepaart werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-SUMO1 aufgrund der hohen Sequenzkonservierung. Bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem Modellsystem unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.

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