Anti-SUMF2 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q8NBJ7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SUMF2

• SUMF2, auch bekannt als pFGE (Paralog der Formylglycin-erzeugenden Enzyms) oder Sulfatase-modifizierender Faktor 2, ist ein inaktiver Paralog von SUMF1 – dem Enzym, das für die Umwandlung inaktiver Sulfatasen in ihre aktive Form verantwortlich ist.
• Es fehlt die Fähigkeit zur Formylglycin-Bildung und es kann neu synthetisierte Sulfatasen nicht aktivieren; stattdessen hemmt es die Sulfatase-Aktivierung durch SUMF1.
• Das Protein lokalisiert im Lumen des Endoplasmatischen Retikulums, wo die posttranslationale Modifikation von Sulfatasen stattfindet.
• SUMF2 wird in menschlichen Geweben weitverbreitet exprimiert, die höchsten Gehalte wurden in Niere, Leber und Plazenta nachgewiesen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; zudem wird eine Kalzium-bindende Stelle vorhergesagt.
• Eine dreidimensionale Struktur ist verfügbar (UniProt-Schlüsselwort: 3D-Struktur), was Einblicke in die Interaktion mit SUMF1 und Sulfatasen ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (AS 45-320) entspricht dem reifen SUMF2-Protein und erkennt wahrscheinlich native Konformationen in WB und IF/ICC.
• Für die Western Blot ist eine Bande um 34 kDa zu erwarten; validieren Sie den Antikörper in Lysaten von Geweben mit hoher Expression (z. B. Niere, Leber, Plazenta).
• Bei IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um das ER-Lumen zugänglich zu machen; erwägen Sie eine Co-Färbung mit einem ER-Marker zur Bestätigung der Lokalisation.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen; für andere Arten wird jedoch eine Sequenzalignment der Immunogenregion empfohlen.
• Der Antikörper ist auch für ELISA geeignet; optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.

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