Anti-SULT1E1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P49888

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Sulfotransferase 1E1

• SULT1E1 (Sulfotransferase 1E1), auch bekannt als Östrogensulfotransferase (EST-1), ist ein Schlüsselenzym der Östrogenhomöostase. Es katalysiert die Sulfatkonjugation von Estradiol und Estron unter Verwendung von 3'-Phospho-5'-adenylylsulfat (PAPS) als Sulfonat-Donor, was zur Inaktivierung dieser Hormone führt. Verwandte Referenzen: PMID:11006110 PMID:11884392 PMID:7779757

• SULT1E1 sulfatiert auch andere Substrate einschließlich Dehydroepiandrosteron (DHEA), Pregnenolon, (24S)-Hydroxycholesterin und xenobiotische Verbindungen wie Ethinylestradiol und Diethylstilbestrol, wenn auch mit geringerer Effizienz. Es wirkt nicht auf Cortisol, Testosteron oder Dopamin. Verwandte Referenzen: PMID:11006110 PMID:19589875

• Das Enzym kann zur Stoffwechselwechselwirkung zwischen Darmmikrobiota und Wirt beitragen, indem es 4-Ethylphenol (4-EP), ein aus Darmbakterien stammendes Metabolit, sulfoniert. Das Produkt 4-EPS kann die Blut-Hirn-Schranke überqueren und potenziell Gehirnfunktion und Myelinisierung beeinflussen.

• SULT1E1 wird überwiegend in Leber und Darm exprimiert, in geringerem Maße auch in der Niere – was mit seiner Rolle im Hormon- und Xenobiotika-Stoffwechsel übereinstimmt.

• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, insbesondere im Zytosol, wo es seine Sulfotransferase-Aktivität ausübt.

• SULT1E1 gehört zur Sulfotransferase 1-Familie und verfügt sowohl über Lipid- als auch über Steroid-Bindungsdomänen, was seine Substratspezifität widerspiegelt.

• Posttranslationelle Modifikationen und strukturelle Merkmale wurden charakterisiert (3D-Struktur verfügbar), und es wird in Proteomikstudien als Komponente des Referenzproteoms identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment entsprechend den Aminosäuren 140-294 von humanem SULT1E1; diese Region kann zur spezifischen Erkennung des Ziels in Western Blot, IF/ICC und ELISA-Anwendungen beitragen.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 35 kDa zu erwarten; jedoch können endogene Expressionslevel und posttranslationelle Modifikationen das beobachtete Molekulargewicht beeinflussen. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem relevantem Probensystem.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunzytochemie ist eine Färbung zu erwarten, die der zytoplasmatischen Lokalisation entspricht. Geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden sollten optimiert werden.
• Für den ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, optimale Verdünnungen und Paarungen sollten jedoch experimentell ermittelt werden.

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