Anti-SULT1C4-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75897

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SULT1C4

• Sulfotransferase 1C4 (SULT1C4), auch als SULT1C2 bekannt, ist ein Mitglied der Sulfotransferase-1-Familie, das die Übertragung einer Sulfonatgruppe von 3'-Phospho-5'-adenylylsulfat (PAPS) auf phenolische Verbindungen katalysiert.
• Sie spielt eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Xenobiotika, einschließlich Nahrungsflavonoiden (Phytoöstrogenen) und Umweltöstrogenen wie Bisphenol A. Diese Substrate werden effizienter sulfatiert als 17beta-Östradiol. Verwandte Referenzen: PMID:17425406 PMID:26948952 PMID:28222028
• SULT1C4 kann auch Anthrazyklin-Arzneimittel wie Doxorubicin und dessen Analogon Epirubicin sulfatieren, was auf eine Rolle bei der Modulation der Wirksamkeit und Toxizität dieser Antitumormittel hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:26948952
• Das Enzym ist überwiegend im Zytoplasma/Zytosol lokalisiert, was mit seiner Funktion bei der Entgiftung der Phase II übereinstimmt.
• Es wird stark in fetaler Lunge und Niere exprimiert, wobei eine geringere Expression in fetalem Herzen, erwachsener Niere, Eierstock und Rückenmark festgestellt wurde.
• Alternatives Spleißen des SULT1C4-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten und erweitert möglicherweise die funktionelle Vielfalt.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht der kanonischen Isoform beträgt etwa 35,5 kDa, während dieser Antikörper in denaturierenden Western Blots eine Bande bei etwa 36 kDa erkennt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Beginnen Sie beim Western Blot mit einem Standard-Verdünnungsbereich und optimieren Sie diesen abhängig von Probentyp und Expressionsniveau; eine Bande nahe 36 kDa wird erwartet.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Tests überprüft werden; ziehen Sie beim Wechsel der Charge die Durchführung einer Bridging-Studie in Betracht.
• Die Kreuzreaktivität mit SULT1C4-Homologen von Maus und Ratte macht diesen Antikörper für Studien in gängigen Nagetiermodellen geeignet.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten die Bedingungen für Fixierung und Permeabilisierung empirisch bestimmt werden; eine milde Fixierung (z. B. 4 % PFA) ist für zytosolische Proteine häufig wirksam.
• ELISA-Protokolle können entweder unter Verwendung einer direkten Antigenbeschichtung oder eines Capture-Formats entwickelt werden; validieren Sie den Test mit einer bekannten Positivkontrolle.

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