Anti-SULT1A2-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P50226

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SULT1A2

• SULT1A2 (Sulfotransferase 1A2) ist ein zytosolisches Enzym, das die Übertragung einer Sulfonatgruppe vom universellen Donor 3′-Phospho-5′-adenylylsulfat (PAPS) auf verschiedene endogene und xenobiotische Substrate katalysiert.
• Auch bekannt als Arylsulfotransferase 2, Phenolsulfotransferase 2 oder P-PST 2 (phenolsulfatierende Phenolsulfotransferase 2), spielt es eine zentrale Rolle im Stoffwechsel von Katecholaminen, phenolischen Arzneimitteln und Neurotransmittern.
• Dieses Enzym vermittelt die Sulfonierung und Bioaktivierung des blutdrucksenkenden Wirkstoffs Minoxidil und ist an der metabolischen Aktivierung kanzerogener N-Hydroxyarylamine zu DNA-reaktiven Produkten beteiligt.
• SULT1A2 ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert.
• Das kanonische Isoform weist ein berechnetes Molekulargewicht von ungefähr 34 kDa (34310 Da) auf und ist mit Schlüsselbegriffen wie Katecholaminstoffwechsel, Lipidstoffwechsel, Steroidstoffwechsel und Transferaseaktivität annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment erzeugt, das die Aminosäuren 201–295 der humanen SULT1A2 umfasst und auf die C-terminale Region abzielt. Dieses Design kann die Erkennung des vollständigen Proteins und von Orthologen anderer Spezies ermöglichen.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 34 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HepG2- oder Lebergewebelysate) sowie vorgefärbte Molekulargewichtsmarker, um die Spezifität zu überprüfen.
• Für ELISA kann der Antikörper sowohl für die direkte Antigenerkennung als auch für Capture-Konfigurationen eingesetzt werden; die optimalen Arbeitskonzentrationen sollten experimentell bestimmt werden.
• Da eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproteinen angegeben ist, empfehlen wir, die Leistung in Ihrem jeweils relevanten Probentyp (Gewebehomogenate, Zelllysate, Serum/Plasma) zu validieren, um eine konsistente Reaktivität sicherzustellen.

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