Anti-SUGCT Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9HAC7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SUGCT-Funktion und -Lokalisierung

• SUGCT (Succinyl-CoA:Glutarat CoA-Transferase) ist ein mitochondriales Enzym, das durch das SUGCT-Gen kodiert wird, auch bekannt als Dermal papilla-derived protein 13 (DERP13), mit einem Molekulargewicht von ~48 kDa.
• Es katalysiert den reversiblen Transfer von CoA von Dicarboxyl-CoAs (bevorzugt Succinyl-CoA und Glutaryl-CoA) auf Dicarboxylate einschließlich Glutarat, Succinat, Adipat, Itaconat und 3-Hydroxy-3-methylglutarat und spielt eine Schlüsselrolle beim Metabolit-Recycling (PubMed:23893049, PubMed:34492704, PubMed:38915184). Verwandte Referenzen: PMID:23893049, PMID:34492704, PMID:38915184
• SUGCT wirkt im Lysin- und Tryptophan-Abbauweg und katalysiert die Succinyl-CoA-abhängige Reveresterung von freiem Glutarat zu Glutaryl-CoA, um renale Verluste zu verhindern (PubMed:18926513, PubMed:23893049, PubMed:38915184). Verwandte Referenzen: PMID:18926513, PMID:23893049, PMID:38915184
• Während einer Entzündung kann SUGCT in erythroiden Vorläuferzellen makrophagenabgeleitetes Itaconat zu Itaconyl-CoA umwandeln und so den TCA-Zyklus, die Häm-Synthese und die Stress-Erythropoese negativ regulieren (PubMed:34492704). Verwandte Referenzen: PMID:34492704
• Immunfluoreszenz- und elektronenmikroskopische Studien lokalisieren SUGCT vorwiegend in den Mitochondrien.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt eine hohe Expression in der Niere, mittlere Spiegel in Leber, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse und eine niedrige/fehlende Expression ansonsten.
• UniProt-Schlüsselwörter heben das Protein als Transferase mit einem Transitpeptid, Acetylierungsstellen und Beteiligung an der Pathologie der Glutarazidurie hervor; alternatives Spleißen und Krankheitsvarianten sind dokumentiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 250 Aminosäuren von humanem SUGCT, was möglicherweise die Erkennung von Volllängen- und verarbeiteten Formen ermöglicht; berücksichtigen Sie die Spaltstelle des Transitpeptids bei der Beurteilung der Bandengrößen im Western Blot.
• Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~48 kDa (Vorläufer) oder ~45 kDa (reif); validieren Sie in Lysaten aus Nieren- oder Lebergewebe, wo die Expression hoch ist.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und validieren Sie in der relevanten Probenmatrix; die Kreuzreaktivität mit murinen und rattem Orthologen sollte durch einen Sequenzvergleich bestätigt werden.

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