Anti-SUFU Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UMX1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SUFU-Funktion und Lokalisierung

• SUFU (Suppressor of Fused Homolog), auch bekannt als SUFUH, SUFUXL, PRO1280 und JBTS32, ist eine Schlüsselkomponente des Hedgehog-Signalwegs. Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen gebildet.
• Kernfunktion: Wirkt als negativer Regulator im Hedgehog/Smoothened-Weg, indem es GLI-Transkriptionsfaktoren (GLI1, GLI2, GLI3) im Zytoplasma sequestriert, deren nukleären Translokation und Aktivierung der Zielgene verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:10559945, PMID:10564661, PMID:10806483
• In Abwesenheit der Hedgehog-Signalgebung bildet SUFU einen Komplex mit der vollständigen Länge von GLI3 und rekrutiert ihn in die Zilien, wodurch die Verarbeitung von GLI3 in seine transkriptionelle Repressorform (GLI3R) durch Erleichterung der GSK3B-Rekrutierung gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:24311597, PMID:28965847
• Bei Aktivierung von Smoothenen lösen sich die GLI-Transkriptionsfaktoren von SUFU, translozieren in den Kern und induzieren die Expression von Hedgehog-Zielgenen. Verwandte Referenzen: PMID:24311597, PMID:28965847, PMID:35831023
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch: SUFU wandert zwischen Zytoplasma, Kern und primärer Zilie und spiegelt seine regulatorischen Rollen in der Signalgebung und im ziliären Transport wider.
• Ubiquitäre Expression in erwachsenen Geweben; Isoform 1 wird in fetalem Gehirn, Lunge, Niere und Hoden nachgewiesen, während Isoform 2 vorwiegend im fetalen Hoden und in geringerem Maße in anderen fetalen Geweben exprimiert wird.
• Klassifiziert als Tumorsuppressorprotein; posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung. Mutationen sind mit Ziliopathien wie dem Joubert-Syndrom 32 (JBTS32) assoziiert.
• Kann auch als negativer Regulator des Beta-Catenin-Signalwegs fungieren und zu Entwicklungsprozessen und epidermaler Differenzierung beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Aufgrund des Immunogen-Designs (C-terminale Region, Aminosäuren 325–484) wird erwartet, dass der Antikörper beide Hauptisoformen von SUFU erkennt. Für Western Blot sollte ein dominantes Band bei ca. 54 kDa beobachtet werden; geringere Bänder, die Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen darstellen, können ebenfalls nachgewiesen werden.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Bedingungen der Antigen-Retrieval und geeignete Fixierungsmethoden berücksichtigt werden. Da SUFU im Zytoplasma, Kern und in den Zilien lokalisiert ist, stellen Sie sicher, dass Ihr Bildgebungsprotokoll diese Kompartimente auflösen kann.
• Der Antikörper wurde an menschlichen, murinen und rattischen Proben validiert. Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie rekombinantes SUFU-Protein oder Zelllysate als Beschichtungsantigene und bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.

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