Anti-SUCLA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2R7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SUCLA2-Funktion und Lokalisierung

• SUCLA2 kodiert die Beta-Untereinheit der ATP-spezifischen Succinyl-CoA-Synthetase (A-SCS), ein mitochondriales Enzym, das die Umwandlung von Succinyl-CoA zu Succinat katalysiert, gekoppelt mit ATP-Synthese, dem einzigen substratspezifischen Phosphorylierungsschritt im TCA-Zyklus. Verwandte Referenzen: PMID:15877282, PMID:34492704, PMID:40108300
• Das Enzym fungiert auch als ATP-spezifische Itaconyl-CoA- und Malyl-CoA-Synthetase und erweitert damit seine metabolische Rolle über den klassischen TCA-Zyklus hinaus. Verwandte Referenzen: PMID:40108300
• Die Beta-Untereinheit bestimmt die Nukleotidspezifität (ATP vs. GTP) und enthält die Succinat-Bindestelle, während die Alpha-Untereinheit Bindestellen für Coenzym A und Phosphat bereitstellt.
• In der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner zentralen Rolle im Energiestoffwechsel übereinstimmt.
• Weit verbreitet in humanen Geweben exprimiert, mit Ausnahme von Leber und Lunge, was auf gewebespezifische Stoffwechselanforderungen hinweist.
• Vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 50 kDa, wobei posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung die Funktion potenziell regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionellen Diversität beitragen können.
• Genetische Varianten in SUCLA2 sind mit mitochondrialer DNA-Depletionssyndrom und anderen Stoffwechselstörungen verbunden, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein N-terminales Fragment (aa 1-180) des humanen SUCLA2 hergestellt; diese Region ist über Spezies hinweg konserviert, was mit seiner Kreuzreaktivität zu Maus und Ratte übereinstimmt, wir empfehlen jedoch eine Verifizierung in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Im Western Blot sollte ein vorherrschendes Band bei etwa 50 kDa detektiert werden; die Einbeziehung positiver Kontrollen (z.B. HEK293-, HeLa-Lysate) kann die Interpretation erleichtern.
• Für die Immunzytochemie/Immunfluoreszenz ist eine mitochondriale Färbung zu erwarten; eine Gegenfärbung mit mitochondrialen Markern ist zur Bestätigung ratsam.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperkonzentration; erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens als positive Kontrolle.

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