Anti-STXBP2 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15833

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STXBP2

• STXBP2 (Syntaxin-bindendes Protein 2), auch bekannt als Munc18-2, UNC18B oder UNC18-2, ist ein Mitglied der Sec1/Munc18 (SM)-Proteinfamilie, die für die SNARE-vermittelte Membranfusion entscheidend ist.
• Es wirkt am intrazellulären Vesikeltransport mit, indem es an Syntaxine bindet und die Assemblierung funktionaler SNARE-Komplexe fördert, insbesondere unter Beteiligung von STX11, SNAP23 und VAMP8 an der Plasmamembran.
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) reguliert STXBP2 die Exozytose zytotoxischer Granula, die für die Immunabwehr gegen infizierte oder transformierte Zellen essenziell ist.
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran und der Membran zytolytischer Granula, was mit seiner Rolle bei der Andockung und Fusion von Granula übereinstimmt.
• STXBP2 wird in mehreren Geweben exprimiert, darunter Plazenta, Lunge, Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse und periphere Blutlymphozyten.
• Schlüsselwörter, die mit dem Protein assoziiert sind, umfassen alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, Exozytose, Lysosom und Proteintransport, was seine regulatorischen Rollen und klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–280) des menschlichen STXBP2; erwägen Sie die Überprüfung der Reaktivität gegenüber volllängem rekombinantem Protein oder endogenem Protein in relevanten Zelllysaten.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 66 kDa in Proben von Mensch, Maus und Ratte zu erwarten. Optimieren Sie Ladekontrollen und Antikörperverdünnung entsprechend Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Stellen Sie für ELISA sicher, dass Beschichtungsantigen und Nachweisbedingungen angemessen sind; rekombinantes STXBP2 kann als Referenz dienen.
• Da STXBP2 an Exozytose und krankheitsassoziierten Varianten beteiligt ist, bestätigen Sie den Isoformnachweis bei der Untersuchung von Krankheitsmodellen und validieren Sie die Spezifität nach Möglichkeit mittels siRNA-Knockdown oder STXBP2-defizienten Zelllinien.

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