Anti-STX1A Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16623

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Syntaxin-1A

• Syntaxin-1A (STX1A), auch bekannt als HPC-1, ist ein Q-SNARE-Protein und ein zentrales Mitglied der Syntaxinfamilie.
• Unentbehrlich für die calciumabhängige Exozytose von Neurotransmittern und Hormonen; bildet mit SNAP25 und VAMP2 den SNARE-Komplex, der die Fusion synaptischer Vesikel mit der Plasmamembran antreibt (PubMed:26635000). Verwandte Referenzen: PMID:26635000
• Beteiligt an der calciumabhängigen Regulation der akrosomalen Exozytose in Spermien, was seine Rolle auch außerhalb neuronaler Gewebe unterstreicht (PubMed:23091057). Verwandte Referenzen: PMID:23091057
• Beteiligt an der regulierten Sekretion von Insulin und Glucagon-ähnlichem Peptid 1 (GLP-1), wodurch es mit Stoffwechselprozessen verbunden ist.
• Die subzelluläre Verteilung umfasst synaptische Vesikelmembranen, die präsynaptische Plasmamembran und sekretorische Vesikel; es wird unter bestimmten Bedingungen auch sezerniert.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet: stark exprimiert im embryonalen Rückenmark und Ganglien, im erwachsenen Kleinhirn und Grosshirnrinde, zusätzlich in Herz, Leber, Fettgewebe, Skelettmuskel, Niere und Gehirn.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Phosphorylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitinierung; strukturelle Merkmale umfassen eine Transmembrandomäne und eine Coiled-Coil-Region. Aliasse: STX1, P35-1, SYN1A.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-288 von humanem STX1A und deckt einen großen Teil des Proteins ab; daher kann der polyklonale Antikörper multiple Epitope erkennen, was potenziell die Sensitivität bei Anwendungen wie dem Western Blot erhöht.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 33 kDa zu erwarten; verwenden Sie Ganzzell- oder Gewebelysate von menschlichen oder Rattenproben und schließen Sie geeignete Beladungskontrollen und Molekulargewichtsmarker ein.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) sollten optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen empirisch bestimmt werden, da STX1A an der Plasmamembran und intrazellulären Vesikeln lokalisiert ist.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle zur Einstellung der Assayparameter verwendet werden.
• Aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität mit Ratten ist eine Validierung in aus Ratten stammenden Geweben oder Zelllinien möglich; Kreuzreaktivitäten mit anderen Spezies sollten bei Bedarf jedoch unabhängig getestet werden.

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