Anti-STT3B Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8TCJ2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STT3B

• STT3B fungiert als katalytische Untereinheit des OST-Komplexes und katalysiert die initiale Übertragung eines Glykans (Glc3Man9GlcNAc2) von Dolichol-Pyrophosphat auf Asn-X-Ser/Thr-Motive, ein entscheidender Schritt bei der Protein-N-Glykosylierung. Verwandte Referenzen: PMID:19167329, PMID:31296534, PMID:31831667
• Komplexe mit STT3B vermitteln sowohl co- als auch posttranslationale N-Glykosylierung; sie sind für eine effiziente posttranslationale Modifikation essenziell und können übersprungene Glykosylierungsstellen retten. Verwandte Referenzen: PMID:19167329, PMID:22607976, PMID:31296534
• Im ERAD-Signalweg glykosyliert STT3B fehlgefaltete oder ungefaltete Proteine über N-Glykosylierung und markiert sie für die ubiquitinabhängige Degradation. Verwandte Referenzen: PMID:19167329, PMID:22607976
• Glykosyliert spezifisch die Krankheitsvariante AMYL-TTR ('Asp-38') an Asn-118, was zu ihrem Abbau führt. Verwandte Referenzen: PMID:19167329, PMID:22607976
• Als Multipass-Transmembranprotein lokalisiert es in der Endoplasmatischen Retikulum-Membran.
• Es wird in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Muskel, Niere und Bauchspeicheldrüse exprimiert; auf Proteinebene wird es in Hautfibroblasten nachgewiesen.
• Es wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; es bindet Metall-Kofaktoren (Mg2+, Mn2+). Schlüsselwörter sind kongenitale Glykosylierungsstörung, Glykoprotein, Glykosyltransferase.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (Aminosäuren 1-100) ab, die zwischen Mensch und Maus konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Validieren Sie die Spezifität in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Beim Western Blott erwarten Sie eine Bande bei ungefähr 94 kDa. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und wir empfehlen die Verwendung angereicherter ER-Fraktionen, um die Detektion von endogenem STT3B zu verbessern.
• Im ELISA sollten Sie das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle verwenden. Titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Fügen Sie immer geeignete Positiv- und Negativkontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen – dies gilt besonders bei der Analyse von niedrig abundanten Targets.

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