Anti-STRN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - O43815

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: STRN-Funktion und Lokalisation

• STRN (auch bekannt als SG2NA, STRN1 oder PPP2R6A) ist ein Calmodulin-bindendes Gerüstprotein, das als Kernkomponente der Striatin-interagierenden Phosphatase- und Kinase-Komplexe (STRIPAK) dient. Verwandte Referenzen: PMID:18782753
• STRIPAK-Komplexe regulieren die Proteinphosphorylierung und -dephosphorylierung, steuern wichtige Signalwege wie den Hippo-, MAPK- und nukleäre Rezeptorwege und sind an Zytoskelett-Remodellierung, Zellwachstum, Differenzierung, Apoptose, Stoffwechsel und Immunregulation beteiligt.
• STRN wird bevorzugt im Gehirn exprimiert, was auf eine entscheidende Rolle bei neurologischen Funktionen hindeutet.
• Es lokalisiert im Zytoplasma, an der Membran, in Zellfortsätzen und dendritischen Dornen, was seine Beteiligung an synaptischer Signalgebung und neuronaler Morphologie unterstützt.
• Das Protein entängt coiled-coil-Domänen und WD-Wiederholungen, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln, die für den STRIPAK-Komplexaufbau und seine Funktion wesentlich sind.
• STRN wird als Phosphoprotein identifiziert, was darauf hindeutet, dass seine Aktivität und Interaktionen durch posttranslationale Phosphorylierung reguliert werden.
• Alternatives Spleißen des STRN-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt in verschiedenen Geweben und Entwicklungsstadien beitragen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 581–780 innerhalb der C‑terminalen Region von STRN, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Für die Western-Blot-Analyse ist ein Band bei etwa 86 kDa zu erwarten; optimieren Sie Ladekontrollen und Antikörperverdünnung für das beste Signal‑zu‑Rausch‑Verhältnis.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettete Schnitte) sollten Sie die Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und die Färbemuster in Gehirngeweben, wo die STRN-Expression hoch ist, validieren.
• Bei der Entwicklung eines ELISA paaren Sie diesen Antikörper mit einem Detektionsantikörper oder verwenden Sie ihn als Capture-Reagenz; führen Sie eine Titration durch, um die optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen und könnte für den Capture oder die Detektion in Sandwich-Immunoassays verwendet werden; validieren Sie stets die Chargen‑zu‑Chargen‑Konsistenz.

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