Anti-STRIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q5VSL9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STRIP1-Funktion und -Lokalisierung

• STRIP1 (Striatin-interacting protein 1), auch bekannt als FAM40A oder FAR11A, ist eine Kernkomponente der Striatin-interacting phosphatase and kinase (STRIPAK)-Komplexe, die Schlüsselregulatoren der zellulären Signalübertragung sind.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Zellmorphologie und der Organisation des Zytoskeletts durch Modulation der Dynamik der kortikalen Aktinfilamente und Aufrechterhaltung der Zellform.
• Der STRIPAK-Komplex, der STRIP1 umfasst, steuert mehrere Signalwege, einschließlich Hippo-, MAPK- und Kernrezeptor-Signalwegen, und beeinflusst somit Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose.
• STRIP1 ist vorwiegend im Zytoplasma lokalisiert, wie durch Daten zur subzellulären Lokalisierung angezeigt wird.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung zusammen mit alternativem Spleißen tragen zu seiner funktionellen Vielfalt bei (UniProt-Schlüsselwörter: Acetylierung, Phosphoprotein, Alternatives Spleißen).
• Das Protein wurde durch proteomische Ansätze identifiziert und seine dreidimensionale Struktur wurde teilweise aufgeklärt (UniProt-Eintrag Q5VSL9).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 743-837 von menschlichem STRIP1, einem Bereich nahe dem C-Terminus; dieses Design kann für die Detektion sowohl der Volllänge als auch bestimmter truncierter Isoformen geeignet sein.
• Für Western Blots sollten Sie unter Berücksichtigung der validierten Kreuzreaktivität Ganzzelllysate von menschlichen, murinen oder rattigen Zellen in Betracht ziehen. Erwarten Sie eine Bande nahe 96 kDa; optimieren Sie Ladungskontrollen und Detektionsbedingungen.
• In der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird erwartet, dass STRIP1 eine zytoplasmische Färbung zeigt; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten im relevanten Zellsystem validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Titer und Spezifität unter Verwendung von rekombinantem STRIP1-Protein oder Peptid validiert werden, um zuverlässige quantitative Ergebnisse zu gewährleisten.

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